É fundamental obter o consentimento informado dos participantes, que deve ser livre, voluntário e devidamente documentado

O consentimento informado é um princípio ético essencial na pesquisa e na prática médica. Ele garante que os participantes compreendam os objetivos, riscos e benefícios do estudo ou tratamento antes de concordar em participar. Para que o consentimento seja considerado válido, ele deve ser: 1. Livre: O participante deve ter a liberdade de decidir sem coerção ou pressão. 2. Voluntário: A decisão de participar deve ser feita de forma espontânea, sem qualquer tipo de manipulação. 3. Documentado: É importante que haja um registro formal do consentimento, que pode ser feito por meio de um termo de consentimento assinado. Esse processo protege os direitos dos participantes e promove a transparência nas relações entre pesquisadores, profissionais de saúde e pacientes.