Vamos analisar cada uma das afirmações sobre as síndromes autoinflamatórias associadas à criopirina: 1. As síndromes autoinflamatórias associadas à criopirina, as criopirinopatias, são decorrentes de mutações no gene que a codifica, o gene NLRP3. - Esta afirmação é verdadeira (V). As criopirinopatias são realmente causadas por mutações no gene NLRP3. 2. São caracterizadas pela desregulação das citocinas inflamatórias, principalmente a IL-1ß no qual a criopirina atua regulando sua secreção. - Esta afirmação também é verdadeira (V). As criopirinopatias envolvem a desregulação da IL-1β, que é uma citocina inflamatória importante. 3. O paciente acometido apresenta febres recorrentes, dores nas articulações, erupções na pele, amiloidose renal e até mesmo surdez. - Esta afirmação é verdadeira (V). Os sintomas mencionados são comuns nas criopirinopatias. 4. Diante dos diferentes fenótipos, as criopirinopatias podem ser divididas conforme as manifestações clínicas, da forma mais leve para a mais grave, em: síndrome autoinflamatória familiar associada ao frio (FCAS), síndrome de Muckle-Wells (MWS) e doença inflamatória multissistêmica de início neonatal (NOMID). - Esta afirmação é verdadeira (V). A classificação das criopirinopatias está correta. Portanto, a sequência correta é: V, V, V, V. A alternativa correta é: A) V, V, V, V.