Ed
há 4 dias
Na reação do pent-2-eno com HBr, ocorre a adição do HBr ao alceno, formando um carbocátion. O carbocátion mais estável que se forma é o que resulta da adição do próton (H+) ao carbono 2, gerando um carbocátion secundário. A partir desse carbocátion, a adição do brometo (Br-) pode ocorrer tanto no carbono 2 quanto no carbono 3, resultando em uma mistura de produtos. Portanto, a resposta correta é: Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.