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A reação de alcenos com haletos de hidrogênio como HCl, HI ou HBr produz um haleto orgânico. Nessas reações ocorre primeiramente a entrada do próton (H+) formando uma estrutura intermediária chama de carbocátion. A reação acontece preferencialmente no sentido de formar o carbocátion mais estável. Na reação do pent-2-eno com HBr forma-se: Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano. Somente 2-bromopentano. Somente 3-bromopentano. Pent-2-eno não reage com HBr. 2,3-dibromopentano.
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Leandra Ferreira

há 4 dias

Respostas

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há 4 dias

Na reação do pent-2-eno com HBr, ocorre a adição do HBr ao alceno, formando um carbocátion. O carbocátion mais estável que se forma é o que resulta da adição do próton (H+) ao carbono 2, gerando um carbocátion secundário. A partir desse carbocátion, a adição do brometo (Br-) pode ocorrer tanto no carbono 2 quanto no carbono 3, resultando em uma mistura de produtos. Portanto, a resposta correta é: Uma mistura de 2-bromopentano e 3-bromopentano.

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