Grátis: Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações características dos processos inflamatórios decorrentes da... – Questões Respondidas

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Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações características dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma infecção ou lesão. Estes medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de minimizar e controlar a inflamação. Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidar ou não esteroidais (AINES), apresentando um amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, são as principais drogas escolhidas, por serem antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no tratamento de febre, sem causar dependência.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido a liberação da enzima COX.
II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do processo inflamatório no organismo.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

Estudando com Questões

há 23 horas

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ATIVIDADE 3 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025

ATIVIDADE 3 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025

UNINILTONLINS

Respostas

Ed

há 23 horas

Vamos analisar as asserções: I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX. Falso. Na verdade, os AINES inibem a enzima COX (ciclooxigenase), o que reduz a produção de prostaglandinas, que são mediadores da inflamação. II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do processo inflamatório no organismo. Falso. A liberação da enzima COX não promove a degradação das prostaglandinas; ao contrário, a COX é responsável pela síntese das prostaglandinas. A inibição da COX pelos AINES é que diminui a produção de prostaglandinas e, consequentemente, a intensidade do processo inflamatório. Com base nessa análise, temos que ambas as asserções são falsas. Portanto, a alternativa correta é: "As asserções I e II são proposições falsas."

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Você já se perguntou como os medicamentos administrados aos pacientes produzem o efeito terapêutico desejado, ou efeito tóxico para o organismo? Essa pergunta pode ser respondida por meio dos estudos da farmacodinâmica; de modo simples, descreve as ações dos fármacos no organismo e as influências das suas concentrações na magnitude das respostas. A maioria dos fármacos exerce seus efeitos, desejados ou indesejados, interagindo com receptores.
Em relação aos receptores, assinale a alternativa correta.
O receptor pode ser qualquer molécula biológica à qual um fármaco se fixa e produz uma resposta mensurável.
Os receptores acoplados a canais iônicos inserem-se na membrana citoplasmática através de um feixe de sete hélices transmembrana.
Os receptores ligados a proteínas são constituídos de um único receptor de membrana com um domínio ligante extracelular e atividade proteíca intrínseca.
Os receptores formados por proteína G são constituídos de várias subunidades, as quais delimitam um canal iônico específico, no qual ocorre o fluxo de íons.
Os receptores intracelulares são ativados por substâncias hidrofílicas, capazes de atravessar a membrana plasmática e ativar receptores citoplasmáticos ou nucleares.

Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da noradrenalina, da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores α e β-adrenérgicos. São amplamente utilizados na clínica.
Em relação ao uso dos antagonistas adrenérgicos, assinale a alternativa correta.
O carvedilol é um antagonista seletivo 1, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca.
O labetalol é um antagonista seletivo 2, utilizado no tratamento da hipertensão na gestação.
O metoprolol é um antagonista 2 seletivo utilizado na clínica no tratamento da angina, hipertensão e arritmias.
O nebivolol é um antagonista 1 seletivo, utilizado no tratamento da hipertensão, arritmia e insuficiência cardíaca.
O propranolol é um antagonista -adrenérgico não seletivo utilizado no tratamento da angina, hipertensão, arritmias cardíacas, ansiedade e tremores.

Quando dois ou mais medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, eles podem agir de forma independente entre si, ou podem propiciar aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou de efeito tóxico. As interações farmacodinâmicas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico.
Considerando as interações farmacodinâmicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Observamos a ocorrência do antagonismo farmacológico durante a utilização combinada de um antagonista colinérgico e do agonista adrenérgico produzindo um efeito broncodilatador no sistema respiratório.
II. Os antagonistas colinérgicos, como o ipratrópio, bloqueiam os receptores de acetilcolina nos músculos lisos dos brônquios, inibindo contrações musculares e resultando em broncodilatação. Por outro lado, os agonistas adrenérgicos, como o salbutamol, estimulam os receptores adrenérgicos beta-2, levando ao relaxamento dos músculos lisos dos brônquios e, consequentemente, à dilatação das vias aéreas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. A histamina liberada em resposta a vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H –H ). Fármacos anti-histamínicos são antagonistas de receptores histamínicos, ou seja, impedem a histamina de exercer seus efeitos característicos. De acordo com o tipo de receptor da histamina, teremos o anti-histamínico adequado.
A respeito dos anti-histamínicos de segunda geração, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os antagonistas dos receptores H são indicados no tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), na cicatrização de úlceras gástricas e duodenais e para evitar a ocorrência de úlceras de estresse.
II. Cimetidina, ranitidina e famotidina, são anti-histamínicos seletivos para receptores H que atuam inibindo a secreção ácida do estômago, pois competem de forma reversível com a histamina pela ligação aos receptores H.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

A adição pode ser entendida como um tipo de memória mal-adaptativa. Esse fenômeno começa com a administração de substâncias (por exemplo, cocaína) ou com comportamentos (por exemplo, a excitação do jogo) que ativam intensa e diretamente os circuitos de gratificação do cérebro. A ativação desses circuitos motiva o comportamento normal, e a maioria dos seres humanos, simplesmente, desfruta da experiência, sem se sentir compelido a repeti-la.
Sobre a adição, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A tolerância é a reação mais comum ao uso repetido da mesma substância e pode ser definida como redução da resposta à substância, depois de administração prolongada.
II. Os sinais e sintomas da abstinência ocorrem quando a administração da substância aos indivíduos fisicamente dependentes é interrompida de maneira repentina. O tipo de sintoma de abstinência depende da classe farmacológica da substância que causou dependência.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.

Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno. Um antagonista não tem efeito na ausência de um agonista. O antagonismo pode ocorrer de vários modos e muitos atuam na mesma macromolécula receptora que o agonista.
Em relação aos antagonistas, assinale a alternativa correta.
Os antagonistas têm atividade intrínseca e, por isso, provocam efeitos por si próprios.
O efeito de um antagonista não competitivo pode ser superado com adição de mais agonistas.
O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo.
Os antagonistas não tenham atividade intrínseca, porém eles não são capazes de se fixar, avidamente, aos receptores-alvo, porque possuem forte eficácia.
Um antagonista reversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses e o efeito do antagonista irreversível não pode ser superado adicionando mais agonista.

A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a liberação de neurotransmissores.
Sobre a histamina, avalie as afirmacoes a seguir.
I. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4).
II. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos).
III. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos característicos.
IV. Segundo a afinidade pelos receptores histamínicos H1, H2, H3 e os H4, os anti-histamínicos podem ser classificados em agonistas de receptores H1, H2, H3 e H4.
II, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.

Conhecer as interações farmacológicas pelo modo e sítio em que ocorrem permite predizer, identificar e evitar seu surgimento. Assim, elas podem ser classificadas como interações farmacodinâmicas ou farmacocinéticas, quando ocorrem in vivo e incompatibilidade (ou interação farmacêutica) quando in vitro.
Em relação as interações medicamentosas, assinale a correta:
As interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado.
Os nutrientes podem modificar os efeitos dos fármacos por interferirem em processos farmacodinâmicos, como potência e eficácia, acarretando prejuízo terapêutico.
As interações farmacocinéticas ocorrem in vitro, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo, quando se misturam dois ou mais fármacos em uma mesma seringa, equipo ou outro recipiente.
As interações farmacodinâmicas podem ser benéficas e úteis, como na prescrição de anti-hipertensivos e diuréticos, em que o diurético aumenta o efeito do anti-hipertensivo ou reduz seus efeitos adversos.
As interações farmacocinéticas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença do outro no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico; induzem mudança na resposta do paciente a outro fármaco.

Os agentes anticolinesterásicos (anti-ChE) são considerados colinomiméticos de ação indireta, uma vez que o bloqueio da enzima acetilcolinesterase (AChE) produz elevação das concentrações de ACh nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico.
Em relação aos agentes anticolinesterásicos, assinale a alternativa correta.
Os compostos reversíveis, como os organofosforados, sintéticos apresentam a propriedade de ligar-se covalentemente à AChE.
A tacrina, galantemina, donepezila e rivastigmina têm maior afinidade pela AChE e não atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
Entre os agentes irreversíveis, temos os de curta duração de ação como o edrofônio, eles se ligam ao sítio aniônico da enzima e agem por alguns minutos.
A fisostigmina é usada no tratamento do glaucoma, e da atonia da bexiga e intestino, a neostigmina e a piridostigmina podem ser utilizadas no tratamento da miastenia grave.
Os anticolinesterásicos são subdivididos segundo a estabilidade do complexo enzima-fármaco em agentes reversíveis (organofosforado) e irreversíveis (edrofônio).