ATIVIDADE 3 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025

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ATIVIDADE 3 - FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA - 54_2025
Período:27/10/2025 08:00 a 30/11/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 01/12/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
Você já se perguntou como os medicamentos administrados aos pacientes produzem o efeito terapêutico
desejado, ou efeito tóxico para o organismo? Essa pergunta pode ser respondida por meio dos estudos da
farmacodinâmica; de modo simples, descreve as ações dos fármacos no organismo e as influências das suas
concentrações na magnitude das respostas. A maioria dos fármacos exerce seus efeitos, desejados ou
indesejados, interagindo com receptores.
 RANG, H. P. et al. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Em relação aos receptores, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
O receptor pode ser qualquer molécula biológica à qual um fármaco se fixa e produz uma resposta mensurável.
Os receptores acoplados a canais iônicos inserem-se na membrana citoplasmática através de um feixe de sete
hélices transmembrana.
Os receptores ligados a proteínas são constituídos de um único receptor de membrana com um domínio ligante
extracelular e atividade proteíca intrínseca.
Os receptores formados por proteína G são constituídos de várias subunidades, as quais delimitam um canal iônico
específico, no qual ocorre o fluxo de íons.
Os receptores intracelulares são ativados por substâncias hidrofílicas, capazes de atravessar a membrana plasmática
e ativar receptores citoplasmáticos ou nucleares.
2ª QUESTÃO
Os fármacos antagonistas do sistema simpático têm por característica reduzir a interação da noradrenalina,
da adrenalina e de outros agentes simpaticomiméticos com os receptores α e β-adrenérgicos. São
amplamente utilizados na clínica.
 
 RANG, H. P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
 
Em relação ao uso dos antagonistas adrenérgicos, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
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O carvedilol é um antagonista seletivo 1, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca.
O labetalol é um antagonista seletivo 2, utilizado no tratamento da hipertensão na gestação.
O metoprolol é um antagonista 2 seletivo utilizado na clínica no tratamento da angina, hipertensão e arritmias.
O nebivolol é um antagonista 1 seletivo, utilizado no tratamento da hipertensão, arritmia e insuficiência cardíaca.
O propranolol é um antagonista -adrenérgico não seletivo utilizado no tratamento da angina, hipertensão, arritmias
cardíacas, ansiedade e tremores.
3ª QUESTÃO
Quando dois ou mais medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, eles podem agir
de forma independente entre si, ou podem propiciar aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou de
efeito tóxico. As interações farmacodinâmicas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados
pela presença de outro no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico.
 
Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. 
Considerando as interações farmacodinâmicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
 I. Observamos a ocorrência do antagonismo farmacológico durante a utilização combinada de um
antagonista colinérgico e do agonista adrenérgico produzindo um efeito broncodilatador no sistema
respiratório.
 
PORQUE
 
II. Os antagonistas colinérgicos, como o ipratrópio, bloqueiam os receptores de acetilcolina nos músculos
lisos dos brônquios, inibindo contrações musculares e resultando em broncodilatação. Por outro lado, os
agonistas adrenérgicos, como o salbutamol, estimulam os receptores adrenérgicos beta-2, levando ao
relaxamento dos músculos lisos dos brônquios e, consequentemente, à dilatação das vias aéreas.
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
4ª QUESTÃO
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A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. A
histamina liberada em resposta a vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro
tipos de receptores específicos (H –H ). Fármacos anti-histamínicos são antagonistas de receptores
histamínicos, ou seja, impedem a histamina de exercer seus efeitos característicos. De acordo com o tipo de
receptor da histamina, teremos o anti-histamínico adequado.
 
Fonte: adaptado de: BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022. 
  
A respeito dos anti-histamínicos de segunda geração, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre
elas.
 I. Os antagonistas dos receptores H são indicados no tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico
(DRGE), na cicatrização de úlceras gástricas e duodenais e para evitar a ocorrência de úlceras de estresse.
 
PORQUE
 
II.  Cimetidina, ranitidina e famotidina, são anti-histamínicos seletivos para receptores H que atuam
inibindo a secreção ácida do estômago, pois competem de forma reversível com a histamina pela ligação
aos receptores H
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
5ª QUESTÃO
A adição pode ser entendida como um tipo de memória mal-adaptativa. Esse fenômeno começa com a
administração de substâncias (por exemplo, cocaína) ou com comportamentos (por exemplo, a excitação do
jogo) que ativam intensa e diretamente os circuitos de gratificação do cérebro. A ativação desses circuitos
motiva o comportamento normal, e a maioria dos seres humanos, simplesmente, desfruta da experiência,
sem se sentir compelido a repeti-la.
 
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
 
Sobre a adição, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
  
I. A tolerância é a reação mais comum ao uso repetido da mesma substância e pode ser definida como
redução da resposta à substância, depois de administração prolongada.
 
PORQUE
 
II. Os sinais e sintomas da abstinência ocorrem quando a administração da substância aos indivíduos
fisicamente dependentes é interrompida de maneira repentina. O tipo de sintoma de abstinência depende
da classe farmacológica da substância que causou dependência.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
1 4
2 
2, 
2.
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ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
6ª QUESTÃO
Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno.
Um antagonista não tem efeito na ausência de um agonista. O antagonismo pode ocorrer de vários modos
e muitos atuam na mesma macromolécula receptora que o agonista.
GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. ed. Porto Alegre:McGraw Hill,
2019.
 
Em relação aos antagonistas, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
Os antagonistas têm atividadeintrínseca e, por isso, provocam efeitos por si próprios.
O efeito de um antagonista não competitivo pode ser superado com adição de mais agonistas.
O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado
conformacional inativo.
Os antagonistas não tenham atividade intrínseca, porém eles não são capazes de se fixar, avidamente, aos
receptores-alvo, porque possuem forte eficácia.
Um antagonista reversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses e o
efeito do antagonista irreversível não pode ser superado adicionando mais agonista.
7ª QUESTÃO
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A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. As
ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são responsáveis por muitos dos
sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para leucócitos, desempenha um papel
importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a liberação de neurotransmissores.
 
BORNIA, E. C. S. Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, 2022.
 
Sobre a histamina, avalie as afirmações a seguir.
 
I. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos
quatro tipos de receptores específicos (H1-H4).
II. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por
exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos).
III. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos
característicos.
IV. Segundo a afinidade pelos receptores histamínicos H1, H2, H3 e os H4, os anti-histamínicos podem ser
classificados em agonistas de receptores H1, H2, H3 e H4.
 
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
II, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
8ª QUESTÃO
Conhecer as interações farmacológicas pelo modo e sítio em que ocorrem permite predizer, identificar e
evitar seu surgimento. Assim, elas podem ser classificadas como interações farmacodinâmicas ou
farmacocinéticas, quando ocorrem in vivo e incompatibilidade (ou interação farmacêutica) quando in vitro.
GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. ed. Porto Alegre: McGraw Hill,
2019.
Em relação as interações medicamentosas, assinale a correta:
ALTERNATIVAS
As interações farmacodinâmicas ocorrem quando um fármaco modifica o processo pelo qual outro é absorvido,
distribuído, biotransformado ou excretado.
Os nutrientes podem modificar os efeitos dos fármacos por interferirem em processos farmacodinâmicos, como
potência e eficácia, acarretando prejuízo terapêutico.
As interações farmacocinéticas ocorrem in vitro, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo, quando
se misturam dois ou mais fármacos em uma mesma seringa, equipo ou outro recipiente.
As interações farmacodinâmicas podem ser benéficas e úteis, como na prescrição de anti-hipertensivos e diuréticos,
em que o diurético aumenta o efeito do anti-hipertensivo ou reduz seus efeitos adversos.
As interações farmacocinéticas são aquelas em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença do outro
no seu sítio de ação ou no mesmo sistema fisiológico; induzem mudança na resposta do paciente a outro fármaco.
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9ª QUESTÃO
Os agentes anticolinesterásicos (anti-ChE) são considerados colinomiméticos de ação indireta, uma vez que
o bloqueio da enzima acetilcolinesterase (AChE) produz elevação das concentrações de ACh nas
proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos
equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no
periférico.
 DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada. 3. ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2007.
 
Em relação aos agentes anticolinesterásicos, assinale a alternativa correta.
 
 
ALTERNATIVAS
Os compostos reversíveis, como os organofosforados, sintéticos apresentam a propriedade de ligar-se
covalentemente à AChE.
A tacrina, galantemina, donepezila e rivastigmina têm maior afinidade pela AChE e não atravessam facilmente a
barreira hematoencefálica.
Entre os agentes irreversíveis, temos os de curta duração de ação como o edrofônio, eles se ligam ao sítio aniônico
da enzima e agem por alguns minutos.
A fisostigmina é usada no tratamento do glaucoma, e da atonia da bexiga e intestino, a neostigmina e a
piridostigmina podem ser utilizadas no tratamento da miastenia grave.
Os anticolinesterásicos são subdivididos segundo a estabilidade do complexo enzima-fármaco em agentes reversíveis
(organofosforado) e irreversíveis (edrofônio).
10ª QUESTÃO
Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações características
dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma infecção ou lesão. Estes
medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de minimizar e controlar a inflamação.
Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidar ou não esteroidais (AINES), apresentando um
amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, são as principais drogas escolhidas, por serem
antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no
tratamento de febre, sem causar dependência (Lima; Alvim, 2018).
 
Fonte: LIMA, A.S.; ALVIM, H.G.O. Revisão sobre antininflamatório não-esteroidais:ácido acetilsalicílico.
Revista de Iniciação Científica e Extensão, [S.l.], v.1, p. 169-174, 2018. Disponível em:
https://bityli.com/WxBlWgi. Acesso em: 29 ago. 2022.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido a liberação da enzima COX.
 
PORQUE
II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do
processo inflamatório no organismo.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
ALTERNATIVAS
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As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
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