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Os benzodiazepínicos são fármacos amplamente utilizados no tratamento da ansiedade e dos distúrbios do sono. Eles atuam potencializando os efeitos inibitórios do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central. No entanto, o uso prolongado de benzodiazepínicos pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência, o que limita sua utilidade clínica.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto controlados pelo receptor GABA-A.
II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que aumenta sua afinidade pelo GABA.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são falsas.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Ensinando Através de Questões

há 2 meses

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há 2 meses

Leia a seguir as indicações descritas na bula de um medicamento

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Respostas

Ed

há 2 meses

Vamos analisar cada asserção: I. Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura dos canais de cloreto controlados pelo receptor GABA-A. Verdadeira. Os benzodiazepínicos realmente aumentam a frequência com que os canais de cloreto se abrem quando o GABA se liga ao receptor GABA-A, potencializando assim o efeito inibitório do GABA. II. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A promove uma mudança conformacional que aumenta sua afinidade pelo GABA. Verdadeira. A ligação dos benzodiazepínicos ao receptor GABA-A realmente provoca uma mudança conformacional que aumenta a afinidade do receptor pelo GABA, facilitando a ação inibitória. Agora, vamos avaliar as opções: A) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. (FALSO, pois ambas são verdadeiras e a II justifica a I) B) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. (FALSO, pois a II é verdadeira) C) As asserções I e II são falsas. (FALSO, ambas são verdadeiras) D) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. (VERDADEIRO, ambas são verdadeiras e a II justifica a I) E) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. (FALSO, a I é verdadeira) Portanto, a alternativa correta é: D) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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Leia a seguir as indicações descritas na bula de um medicamento: O carbacol é um agente miótico, potente colinérgico (parassimpaticomimético), que produz constrição da íris e corpo ciliar, resultando em uma redução na pressão intraocular. Assim, este medicamento é destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente hospitalar. Com base no texto, assinale a alternativa correta que representa o motivo pelo qual o carbacol é classificado como um agente parassimpaticomimético: A) Imitar a ação dos estimuladores por serem agonistas adrenérgicos. B) Inibir a ação da enzima acetilcolinesterase. C) Estimular o sistema nervoso parassimpático. D) Reduzir os efeitos da estimulação parassimpática. E) Bloquear a ação da acetilcolina.

A histamina desempenha um papel fundamental nas reações alérgicas e de hipersensibilidade imediata. As ações da histamina no músculo liso dos brônquios e dos vasos sanguíneos são responsáveis por muitos dos sintomas da reação alérgica. A histamina é um fator quimiotóxico para leucócitos, desempenha um papel importante na regulação da secreção ácida do estômago e modula a liberação de neurotransmissores.
Com base no texto e sobre a histamina, analise as afirmativas a seguir: É correto o que se afirma em:
I. A ligação da substância anti-histamínica com o receptor impede a histamina de exercer seus efeitos característicos.
II. A histamina liberada em resposta aos vários estímulos exerce seus efeitos, ligando-se a um ou mais dos quatro tipos de receptores específicos (H1-H4).
III. Os anti-histamínicos podem ser classificados como agonistas dos receptores histamínicos H1, H2, H3 e H4, de acordo com sua afinidade por cada tipo de receptor.
IV. A histamina causa prurido e estimula a secreção da mucosa nasal, contrai alguns músculos lisos (por exemplo, brônquios e intestino) e relaxa de forma acentuada outros (por exemplo, vasos sanguíneos).
A I, II e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E II, apenas.

O processo alérgico é uma reação fisiológica decorrente de fatores externos ou internos que são estranhos ao organismo. Desde a antiguidade se fazia uso de plantas medicinais para tratar diversas enfermidades, incluindo alergias. Nos últimos anos, houve avanços tecnológicos e, através de estudos, foram desenvolvidos anti-histamínicos (antialérgicos) sintéticos, usando a molécula de histamina como protótipo (modelo). Com base no excerto apresentado, analise as afirmativas a seguir: I. A histamina é uma substância sintetizada por diferentes células humanas, sendo um potente mediador de reações fisiológicas. II. Os anti-histamínicos foram desenvolvidos com base na histamina, sendo capazes de se ligarem aos receptores de histamina no organismo. III. Os anti-histamínicos atuam inibindo os efeitos da histamina no organismo, sendo fundamentais para o controle das doenças alérgicas. IV. Os efeitos da histamina são mediados pela sua ligação com receptores, sendo responsável por muitos sintomas das doenças alérgicas. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, apenas.
E II e IV, apenas.

A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do sistema nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE). Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do SNA, analise as afirmativas a seguir: I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas. II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos. III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC. IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos. É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III, apenas.

O medo ativa um estado na nossa mente que é um estado de alerta em que nós passamos a prestar mais atenção nas coisas que estão à nossa volta, nos permitindo ter respostas rápidas. Ele também, dependendo da intensidade, vai ativar reações no nosso corpo. Quando temos medo, liberamos adrenalina e essa adrenalina vai causar alterações que nos preparam para enfrentar o perigo. Nós chamamos de reação de luta ou fuga, que vão causar muitas alterações no nosso corpo.
Com base no texto e sobre o mecanismo apresentado, analise as afirmativas a seguir: É correto o que se afirma em:
I. O sistema nervoso simpático é responsável pelas respostas rápidas e intensas em situações de medo.
II. O sistema nervoso parassimpático libera a adrenalina, que promove as reações associadas ao estado de alerta.
III. A liberação de adrenalina promove efeitos estimulantes no organismo, como o aumento da frequência cardíaca e respiratória.
IV. O estado de luta e fuga é inibido pelo sistema simpático, que induz diversos mecanismos fisiológicos para restaurar o estado de repouso.
A I e III, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

A esquizofrenia é um transtorno mental crônico e grave que afeta a maneira como uma pessoa pensa, sente e se comporta. Os sintomas da esquizofrenia podem ser devastadores e incluir alucinações, delírios, pensamento desordenado, discurso e comportamento desorganizados, perda de interesse ou prazer em atividades antes apreciadas, isolamento social e dificuldades com a memória, concentração e atenção.
Considerando as informações sobre os fármacos utilizados no tratamento da esquizofrenia, analise as afirmativas a seguir: É correto o que se afirma em:
I. Os efeitos colaterais dos antipsicóticos podem incluir sintomas extrapiramidais, como tremores, rigidez muscular e acatisia.
II. Os antipsicóticos de primeira e segunda geração atuam principalmente bloqueando os receptores de dopamina D2 no cérebro.
III. Os antipsicóticos de primeira geração, também conhecidos como neurolépticos típicos, são eficazes no tratamento dos sintomas positivos da esquizofrenia, como alucinações e delírios.
IV. Os antipsicóticos de segunda geração, também conhecidos como neurolépticos atípicos, são eficazes no tratamento dos sintomas negativos da esquizofrenia, como apatia e isolamento social.
A I, II e III, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, apenas.
E III e IV, apenas.

Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI. Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos (BZD), assinale a alternativa correta: A) Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). B) Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina. C) Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina. D) Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina. E) Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um quadro de insuficiência.
Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa classe de anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Competitivos de LOX.
B Supressores do ácido araquidônico.
C Estimuladores de prostaglandina.
D Específico para COX-1.
E Seletivos para COX-2.

A farmacologia é responsável por estudar os efeitos dos fármacos no organismo, sendo dividida em duas áreas: farmacocinética e farmacodinâmica. A primeira avalia como é o comportamento do fármaco no organismo referente à sua liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a farmacodinâmica estuda o mecanismo de ação e seus efeitos no organismo. Com base nesses estudos, existem inúmeros sistemas farmacológicos classificados de acordo com as diversidades terapêuticas, dentre eles fármacos capazes de atuar no sistema nervoso autônomo, regulando as atividades simpática, parassimpática e entérica.
Com relação à atuação dos fármacos no sistema apresentado, analise as afirmativas a seguir: É correto o que se afirma em:
I. Os fármacos que atuam no sistema nervoso parassimpático atuam preparando o organismo para reagir em situações de excitação, acelerando os batimentos cardíacos.
II. Os fármacos podem mimetizar ou bloquear os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, produzindo como efeito terapêutico a alteração das funções desse sistema.
III. Os fármacos que atuam no sistema nervoso simpático são denominados simpaticomiméticos, por promoverem efeitos semelhantes ao imitarem a ação dos neurotransmissores nos receptores.
IV. Os fármacos autonômicos são capazes de promover efeitos terapêuticos no sistema nervoso simpático e parassimpático, enquanto o controle e funcionamento do sistema entérico depende do sistema nervoso central.
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.