Grátis: A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os neurônios e entre eles e as células responsáveis p... – Questões Respondidas

Geometria

Outros

A neurotransmissão refere-se ao mecanismo químico responsável pela troca de informações entre os neurônios e entre eles e as células responsáveis por executar respostas. No contexto do sistema nervoso autônomo (SNA), os dois mensageiros químicos predominantes nesse processo são a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (Nor ou NE). Com base no texto e sobre a transmissão nervosa do SNA, analise as afirmativas a seguir: I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas. II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos. III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC. IV. Os receptores celulares acionados pela a ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos. É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III, apenas.

Desvendando com Questões

há 6 meses

Desvendando com Questões

há 6 meses

av 2 farmacologia

av 2 farmacologia

UNIASSELVI

Respostas

Ed

há 6 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Adrenalina, noradrenalina e dopamina são as três aminas chamadas de catecolaminas. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois adrenalina, noradrenalina e dopamina são, de fato, catecolaminas. II. Os neurônios pré-ganglionares, tanto do SNA simpático quanto do parassimpático, são adrenérgicos. Falso, os neurônios pré-ganglionares do SNA simpático liberam norepinefrina, mas os do SNA parassimpático liberam acetilcolina. Portanto, essa afirmativa está incorreta. III. A dopamina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e de certas vias do SNC. Falso, a dopamina não é o principal transmissor das fibras simpáticas pós-ganglionares; a norepinefrina é o principal neurotransmissor nesse caso. IV. Os receptores celulares acionados pela ACh são denominados de muscarínicos (M) e nicotínicos (N), enquanto que os receptores acionados pela Nor são denominados de alfa (α) e beta (β) adrenérgicos. Verdadeiro, essa afirmativa está correta. Com base nas análises: - I é verdadeiro. - II é falso. - III é falso. - IV é verdadeiro. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: B I e IV, apenas.

Essa resposta te ajudou?

0

0

left-side-bubbles-background

right-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

av 2 farmacologia

av 2 farmacologia

UNIASSELVI

Mais perguntas desse material

Danos inflamatórios das membranas celulares fornecem fosfolipídeos que são substratos à síntese dos eicosanoides e do fator ativador plaquetário (PAF). A fosfolipase A2 (PLA2), enzima inibida pelos anti-inflamatórios esteroidais (AIEs), degrada os fosfolipídeos produzidos pelas membranas celulares, devido a danos inflamatórios, produzindo os metabólitos do ácido araquidônico, conhecidos como eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, prostaciclinas e leucotrienos). Esses produtos não são armazenados, mas são sintetizados pela maioria das células, quando vários estímulos físicos, químicos e hormonais ativam as acil-hidrolases que tornam o araquidonato disponível. Com base no texto e sobre os danos inflamatórios, analise as afirmativas a seguir: I. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação. II. A COX-2 diminui durante os estados inflamatórios, controlando o quadro inflamatório, produção de dor e febre. III. Os mediadores inflamatórios liberados por células não neuronais durante a lesão tecidual aumentam a sensibilidade dos nociceptores e potencializam a percepção da dor. IV. A biossíntese de prostanoides não se altera nos tecidos inflamados. Dessa forma, a inibição dessas vias não está envolvida nos processos inflamatórios, dolorosos e quadros febris. É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C I e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II, III e IV.

O processo alérgico é uma reação fisiológica decorrente de fatores externos ou internos que são estranhos ao organismo. Desde a antiguidade se fazia uso de plantas medicinais para tratar diversas enfermidades, incluindo alergias. Nos últimos anos, houve avanços tecnológicos e, através de estudos, foram desenvolvidos anti-histamínicos (antialérgicos) sintéticos, usando a molécula de histamina como protótipo (modelo). Com base no excerto apresentado, analise as afirmativas a seguir: I. A histamina é uma substância sintetizada por diferentes células humanas, sendo um potente mediador de reações fisiológicas. II. Os anti-histamínicos foram desenvolvidos com base na histamina, sendo capazes de se ligarem aos receptores de histamina no organismo. III. Os anti-histamínicos atuam inibindo os efeitos da histamina no organismo, sendo fundamentais para o controle das doenças alérgicas. IV. Os efeitos da histamina são mediados pela sua ligação com receptores, sendo responsável por muitos sintomas das doenças alérgicas. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, apenas.
E II e IV, apenas.

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) são os mais antigos e convencionais utilizados na medicina. O seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas COX-1 e COX-2, por isso, são denominados como não seletivos. Esses medicamentos são rotineiramente utilizados, no entanto, apresentam sérios efeitos adversos a médio e longo prazo, podendo gerar danos renais e até um quadro de insuficiência.
Com base no texto e nos AINEs formulados para reduzir os danos associados a essa classe de anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:
A Competitivos de LOX.
B Supressores do ácido araquidônico.
C Estimuladores de prostaglandina.
D Específico para COX-1.
E Seletivos para COX-2.

Os benzodiazepínicos (BZD) são uma classe de medicamentos que apresentam diversas indicações. São ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes e sedativos. Os BZDs são fármacos prescritos frequentemente na UTI, devido à capacidade sedativa deles e pelo efeito relacionado à amnésia anterógrada, minimizando os traumas psicológicos inerentes ao estresse ao qual o paciente é submetido em uma UTI. Com base no texto e sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos (BZD), assinale a alternativa correta: A) Potencializam a ação do neurotransmissor ácido gama-aminobutírico (GABA). B) Potencializam a ação do neurotransmissor acetilcolina. C) Potencializam a ação do neurotransmissor noradrenalina. D) Potencializam a ação do neurotransmissor serotonina. E) Potencializam a ação do neurotransmissor glutamato.

Os anti-inflamatórios são medicamentos comumente utilizados para controlar as alterações características dos processos inflamatórios decorrentes da resposta do organismo frente a uma infecção ou lesão. Estes medicamentos apresentam uma ação rápida e segura, sendo capazes de minimizar e controlar a inflamação. Os anti-inflamatórios podem ser classificados como esteroidais ou não esteroidais (AINES), apresentando um amplo espectro de indicações: os AINES, por exemplo, são as principais drogas escolhidas, por serem antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, sendo utilizados em casos de dores leves e moderadas, e no tratamento de febre, sem causar dependência. Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. Os efeitos terapêuticos dos AINES ocorrem devido à liberação da enzima COX. PORQUE II. A liberação da enzima COX promove a degradação das prostaglandinas, diminuindo a intensidade do processo inflamatório no organismo. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Leia a seguir as indicações descritas na bula de um medicamento: O carbacol é um agente miótico, potente colinérgico (parassimpaticomimético), que produz constrição da íris e corpo ciliar, resultando em uma redução na pressão intraocular. Assim, este medicamento é destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente hospitalar. Com base no texto, assinale a alternativa correta que representa o motivo pelo qual o carbacol é classificado como um agente parassimpaticomimético: A) Imitar a ação dos estimuladores por serem agonistas adrenérgicos. B) Inibir a ação da enzima acetilcolinesterase. C) Estimular o sistema nervoso parassimpático. D) Reduzir os efeitos da estimulação parassimpática. E) Bloquear a ação da acetilcolina.

Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2. Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A Os derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite.
B O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2.
C O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica.
D A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
E O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.