Vamos analisar cada alternativa: A - Se uma farmácia de manipulação decide manipular antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, ela não deve se preocupar com os requisitos exigidos no Anexo I da RDC nº 67/2007, e sim apenas com os requisitos exigidos pelo Anexo III. Falso, a farmácia deve seguir tanto os requisitos do Anexo I quanto os do Anexo III. B - Para manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, a farmácia não precisa dispor de salas de manipulação exclusivas para tal. Falso, é necessário que haja salas de manipulação exclusivas para garantir a segurança e a qualidade do processo. C - Os sistemas de ar das salas/laboratórios onde serão manipuladas essas classes farmacêuticas devem ser independentes e de eficiência certificada. Também é necessário que a pressão das salas seja negativa em relação às salas próximas. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois garante a segurança e a contenção de substâncias perigosas. D - Para o monitoramento do processo de manipulação de formas farmacêuticas, o estabelecimento deve analisar, no mínimo, duas amostras a cada seis meses de uma das classes terapêuticas elencadas: antibióticos, hormônios e citostáticos. Falso, a frequência e a quantidade de amostras podem variar, mas a afirmativa não é precisa. E - Não é necessário o registro do arquivamento e dos resultados das análises de controle de qualidade dos fármacos pertencentes a classes terapêuticas: antibióticos, hormônios e citostáticos. Falso, é necessário manter registros adequados para garantir a rastreabilidade e a qualidade. Portanto, a alternativa correta é: C - Os sistemas de ar das salas/laboratórios onde serão manipuladas essas classes farmacêuticas devem ser independentes e de eficiência certificada. Também é necessário que a pressão das salas seja negativa em relação às salas próximas.