DE ACORDO COMA ANVISA, EM SEU CONCEITO AMPLO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇAO BPF DE MEDICAMENTOS O CONTROLE EM PROCESSO FAZ PARTE DE UM CONJUNTO DE VERIFICAÇOES REALIZADAS DURANTE A PRODUÇAO PARA MONITORAR E AJUSTAR O PROCESSO, O AMBINETE E EQUIPAMENTOS, GARANTINDO QUE O PRODUTOS ESTEJA EM CONFORMIUDADE COM SUA ESPECIFICAÇAO. DESSA FORMA, AO SE REALIZAR A AVALIAÇAO DO LOETEDO PRODUTO TERMINADO, E MENOR O RISCO DE REPROVAÇAO PELO ANAO ATENDIMENTO AS ESPECIFICAÇOES DO PRODUTO. CONSIDERE AS SEGUINTES SEQUENCIAS DE PROCESSO DE FABRICAÇAO FARMACEUTICA