Vamos analisar cada uma das alternativas para encontrar a correta: A) A técnica utilizada pelo cientista é conhecida como clonagem de DNA e consiste na multiplicação de cópias dos plasmídeos bacterianos. - Esta afirmação não é correta, pois o experimento descrito envolve a formação de um cromossomo a partir de fragmentos de DNA, não apenas a clonagem de plasmídeos. B) As enzimas de restrição são bastante empregadas nesse tipo de experimento, uma vez que são capazes de cortar o DNA em pontos específicos. - Esta afirmação é verdadeira. As enzimas de restrição são fundamentais na engenharia genética para cortar o DNA em locais específicos, permitindo a manipulação e a montagem de novos fragmentos. C) Para unir os segmentos de DNA de diferentes bactérias em um só cromossomo, é utilizada a enzima DNA polimerase, ferramenta muito útil na engenharia genética. - Embora a DNA polimerase seja importante na replicação do DNA, a união de segmentos de DNA geralmente é feita por ligases, não pela DNA polimerase. D) A criação dessa nova espécie em laboratório, a partir de fragmentos de DNA, é análoga ao processo de crossing-over, que acontece naturalmente nas células eucarióticas. - O crossing-over é um processo de troca de material genético que ocorre durante a meiose, mas não é exatamente o que está sendo descrito no experimento. E) Para se obter apenas os segmentos de DNA necessários à sobrevivência de uma bactéria, é preciso excluir os segmentos de DNA não codificantes, que correspondem a 97% do genoma bacteriano. - Embora a afirmação sobre a exclusão de segmentos não codificantes seja relevante, a porcentagem está incorreta. O genoma bacteriano geralmente possui uma porcentagem menor de DNA não codificante. Após essa análise, a alternativa correta é: B) as enzimas de restrição são bastante empregadas nesse tipo de experimento, uma vez que são capazes de cortar o DNA em pontos específicos.