Para responder à sua pergunta sobre a localização dos genes associados à forma de início precoce das distonias primárias, vamos analisar as alternativas. A forma de início precoce das distonias primárias está associada a genes localizados em cromossomos específicos. A literatura científica aponta que os genes relacionados a essas distonias podem estar nos cromossomos 1, 2, 7, 9, 14, entre outros. Analisando as opções: a) Cromossomo 2, cromossomo 8 e cromossomo 9 - Não é uma combinação típica associada a distonias primárias. b) Cromossomo 1, cromossomo 9 e cromossomo 16 - Esta opção inclui o cromossomo 1, que é relevante. c) Cromossomo 7, cromossomo 9 e cromossomo 21 - O cromossomo 7 é relevante, mas a combinação não é a mais comum. d) Cromossomo 14, cromossomo 9 e cromossomo 18 - O cromossomo 14 é relevante, mas a combinação não é a mais comum. e) Cromossomo 12, cromossomo 13 e cromossomo 16 - Não é uma combinação típica associada a distonias primárias. A opção que melhor se alinha com as informações disponíveis sobre a localização dos genes associados à forma de início precoce das distonias primárias é: b) Cromossomo 1, cromossomo 9 e cromossomo 16.