A síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como progeria, é causada por uma mutação no gene LMNA, que codifica a proteína laminina A. Essa mutação resulta na produção de uma forma anormal da proteína, chamada progerina, que está associada ao envelhecimento precoce. Analisando as alternativas: a) Laminina A - É a proteína normal codificada pelo gene LMNA, mas a mutação resulta em progerina. b) Progerina - É a forma anormal da proteína que resulta da mutação no gene LMNA e está diretamente relacionada à síndrome. c) Glicose - Não está relacionada à mutação do gene LMNA. d) Dopamina - Não tem relação com a síndrome de Hutchinson-Gilford. e) Queratina - Também não está relacionada à mutação do gene LMNA. Portanto, a alternativa correta é: b) Progerina.