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O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a gestão dos insumos farmacêuticos.
Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: "A" representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque. "B" representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos. "C" agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 70% do valor do estoque. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A A B - V-V-V.
B A B - V-V-F.
C A B - F-V-V.
D A B - V-F-V.

Exercícios Para o Aprendizado

há 3 horas

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Avaliação sobre Farmácia Hospitalar

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Ed

há 3 horas

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a Curva ABC: 1. "A" representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque. É falsa (F). Na verdade, a classe "A" representa os produtos de maior custo, que correspondem a cerca de 70% do valor total do estoque, mas são apenas 20% do total de itens. 2. "B" representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos. É verdadeira (V). A classe "B" realmente representa itens intermediários, que consomem uma parte moderada dos recursos. 3. "C" agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 70% do valor do estoque. É verdadeira (V). A classe "C" é composta por itens de menor valor, que representam uma grande quantidade em termos de número de itens, mas um valor total menor. Portanto, a sequência correta é: F - V - V. A alternativa que apresenta essa sequência é a C: A B - F - V - V.

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Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.).
Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses exclusivo para os medicamentos cujo invólucro primário é alterado. ( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições. Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as características da embalagem e as condições de armazenamento. ( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V-F-V-F.
B F-F-V-F.
C V-V-F-F.
D F-F-V-V.

O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente crítico para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, equipamentos e materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor qualidade na logística dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico, analise as afirmativas a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de internação, sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização dos materiais utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos materiais.
II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma adequada dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de farmácia e auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para garantir uma correta dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de enfermagem ou com o sistema informatizado do hospital.
A - Somente a afirmativa I está correta.
B - As afirmativas II e III estão corretas.
C - As afirmativas I, III e IV estão corretas.
D - As afirmativas I e II estão corretas.

Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS sobre medicamentos essenciais. As comissões de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que passam a fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos propostos nos informes da OMS para a seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994).
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos medicamentos. PORQUE II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a denominação comum brasileira (DCB). recomendado é que a especificação seja detalhada de forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários. Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas asserções são proposições falsas.
B A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
C As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de conservação e armazenamento.
Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as afirmativas a seguir: I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos. IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, desde que estejam na área da farmácia. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa III está correta.
B As afirmativas I, II e IV estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.

A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos apropriados e utilizando técnicas assépticas.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente. PORQUE II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao manipulador. Assinale a alternativa CORRETA:
A - A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
B - As duas asserções são proposições falsas.
C - As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
D - As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

Considere Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
Sobre os objetivos da Farmácia Hospitalar segundo a Portaria 4.283, assinale a alternativa INCORRETA:
A Otimizar a relação entre custo, benefício e risco das tecnologias e processos assistenciais.
B Assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-assistenciais que permitam monitorar a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
C Garantir o abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso irracional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
D Desenvolver ações de assistência farmacêutica, articuladas e sincronizadas com as diretrizes institucionais.

A implantação de uma Central de Misturas Intravenosas (CMI) é caracterizada como uma necessidade técnica, clínica e assistencial principalmente no que se refere a reduções de erros de medicação, manutenção das características físico-química, técnica asséptica, validade e estabilidade controlada. Este é um setores da Farmácia Hospitalar que é responsável pela manipulação das doses unitárias que serão administradas por via intravenosa (IV) que tem o objetivo de proporcionar qualidade na assistência ao paciente hospitalizado, proporcionando maior segurança das preparações dos medicamentos por via IV. Sobre as atividades realizadas na Central de misturas intravenosas, analise as afirmativas a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Preparo da dose unitária de medicamentos injetáveis (Fracionamento).
II- Preparo de medicamentos injetáveis de grande volume.
III- Ajustes de dosagens específicas de medicamentos padronizados e não disponíveis no mercado (diluições de medicamentos injetáveis).
IV- Preparo de antibióticos com dosagens específicas, garantindo a dose correta e a otimização de custos dos produtos.
A - Somente a afirmativa I está correta.
B - Somente a afirmativa II está correta.
C - As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
D - Somente a afirmativa III está correta.

A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. local deve manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve registrar?
A Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.

A RDC n° 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
A Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal para evitar riscos de explosão.
B ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
C Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos, rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
D A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos primeiro.