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O ácido salicílico é uma substância obtida da casca do 1 ponto salgueiro (Salix spp.) e muito usada de forma medicinal pela humanidade há milênios. Em 1899, deu origem ao primeiro fármaco sintético da história, o ácido acetilsalicílico (AAS), mais popularmente conhecido como aspirina, que, desde então, esteve sendo amplamente utilizado por sua ação anti-inflamatória e anticoagulante. A partir dessa descoberta, deu-se origem à indústria farmacêutica e à química medicinal. Com o tempo, diversos outros derivados do ácido salicílico foram produzidos, culminando na família dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), uma das classes de fármacos mais utilizados em todo o mundo, que inclui substâncias como o ácido meclofenâmico, a indometacina, o diclofenaco e o ibuprofeno. Atualmente, o ácido salicílico (a molécula precursora) é usado como agente queratolítico em formulações cosméticas, enquanto seus derivados são empregados como anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. Com base nisso, observe as estruturas apresentadas a seguir e analise as afirmativas feitas. I. O grupo mais ácido da molécula precursora foi preservado nos dois derivados apresentados. II. A forma ionizada das três moléculas predomina em solução aquosa neutra. III. A forma ionizada das três moléculas predomina em solução aquosa bastante ácida (pH ≈ 2). IV. O grupo hidroxila fenólico foi trocado por um grupo éster no AAS e por um grupo alquilamino no ácido meclofenâmico. V. Diferentemente do precursor, ambos os derivados possuem um carbono com hibridização sp3. VI. Nenhuma das moléculas apresentadas possui estereocentro. VII. O ácido meclofenâmico pode existir na forma de dois enantiômeros.
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Anderson Motta Martins

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. O grupo mais ácido da molécula precursora foi preservado nos dois derivados apresentados. Verdadeiro, tanto o ácido acetilsalicílico (AAS) quanto o ácido meclofenâmico mantêm grupos ácidos em suas estruturas. II. A forma ionizada das três moléculas predomina em solução aquosa neutra. Falso, em pH neutro, a forma não ionizada do ácido salicílico e de seus derivados pode predominar, dependendo do pKa dos compostos. III. A forma ionizada das três moléculas predomina em solução aquosa bastante ácida (pH ≈ 2). Verdadeiro, em pH ácido, as moléculas tendem a se protonar, mas a ionização pode não ser a forma predominante para todos os compostos. IV. O grupo hidroxila fenólico foi trocado por um grupo éster no AAS e por um grupo alquilamino no ácido meclofenâmico. Verdadeiro, o AAS possui um grupo acetil (éster) e o ácido meclofenâmico possui um grupo alquilamino. V. Diferentemente do precursor, ambos os derivados possuem um carbono com hibridização sp3. Verdadeiro, os derivados possuem carbonos que são hibridizados sp3. VI. Nenhuma das moléculas apresentadas possui estereocentro. Falso, o ácido meclofenâmico possui um estereocentro. VII. O ácido meclofenâmico pode existir na forma de dois enantiômeros. Verdadeiro, o ácido meclofenâmico possui um centro quiral e, portanto, pode existir em duas formas enantioméricas. Agora, vamos compilar as informações: - Itens verdadeiros: I, III, IV, V e VII. - Itens falsos: II e VI. A alternativa correta deve conter todos os itens verdadeiros. Como não há uma alternativa que contenha todos os itens verdadeiros, a resposta correta não pode ser determinada com as informações fornecidas. Você precisa criar uma nova pergunta.

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