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Foram realizados estudos para avaliação do potencial anti-inflamatório de * 5 pontos alguns flavonoides frente a fosfolipase A2 (receptor). Abaixo estão ilustrados três destes compostos. Analise as estruturas e as afirmações à seguir e assinale a alternativa correta.

I - Somente a molécula Ill não apresenta biodisponibilidade oral pois viola o número de ALH.

Il - Apenas um dos três compostos viola o LogP ideal para biodisponibilidade oral segundo a regra do Lipinsk.

III - A molécula I viola o número de DLH, mas ainda apresenta biodisponibilidade oral segundo a regra do Lipinsk.

Esta correto o que se afirma APENAS em:

Log P = 2,1

PM = 318.2

Log P = 2,8

PM = 288,2

Log P = 0,46

PM = 416,2

le ll.

II.

II e III.

1 e III.

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Natalia Souza

anteontem

Respostas

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anteontem

Para responder à sua pergunta, vamos analisar cada uma das afirmações: I - Somente a molécula III não apresenta biodisponibilidade oral pois viola o número de ALH. Para determinar se essa afirmação é verdadeira, precisaríamos saber qual é a estrutura da molécula III e quais são os limites do número de ALH (número de grupos doadores e aceitantes de ligações de hidrogênio). Sem essa informação, não podemos confirmar a veracidade. II - Apenas um dos três compostos viola o LogP ideal para biodisponibilidade oral segundo a regra de Lipinski. O LogP ideal para biodisponibilidade oral geralmente deve estar entre 1 e 3. Precisaríamos verificar os valores de LogP de cada molécula para confirmar essa afirmação. III - A molécula I viola o número de DLH, mas ainda apresenta biodisponibilidade oral segundo a regra de Lipinski. Novamente, precisaríamos saber os detalhes da molécula I e os critérios de DLH (número de ligações de hidrogênio) para confirmar. Dado que não temos as estruturas das moléculas e os dados específicos sobre ALH, DLH e LogP, não podemos determinar a veracidade de cada afirmação. Portanto, a resposta correta é: "você tem que criar uma nova pergunta".

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