A fenilcetonúria (PKU) é causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH), que converte fenilalanina em tirosina. Passo a passo: - A deficiência da PAH impede essa conversão. - Isso causa acúmulo de fenilalanina e seus metabólitos tóxicos. - Além disso, há deficiência relativa de tirosina, pois ela não está sendo produzida adequadamente. Analisando as alternativas: a) Deficiência na síntese de ureia – incorreto, não está relacionada diretamente à PKU. b) Acúmulo de fenilalanina em seus metabólitos, e deficiência relativa de tirosina – correto. c) Acúmulo de tirosina e deficiência de fenilalanina – incorreto, é o contrário. d) Aumento da produção de catecolaminas – incorreto, catecolaminas derivam da tirosina, que está deficiente. e) Incapacidade de sintetizar ácidos graxos – incorreto, não relacionado. Resposta correta: b) acúmulo de fenilalanina em seus metabolitos, e deficiência relativa de tirosina.