Pergunta 3 O modelo chave-fechadura é uma representação parcial do reconhecimento para a interação entre fármaco e receptor. Outros fatores tridimensionais dinâmicos são importantes para esse reconhecimento: o volume molecular do fármaco, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos farmacofóricos compõem aspectos fundamentais na compreensão das diferenças na interação fármaco-receptor. Em relação à configuração absoluta e à atividade biológica, escolha a questão correta: Opção A Fármacos com átomos quirais apresentam enantiômero (S ou R), a alteração da posição de um substituinte pode afetar a resposta do fármaco, gerando ações biológicas diferentes ou até mesmo efeitos colaterais graves. Opção B O enantiômero S do fármaco propranolol promove a inibição da conversão do hormônio da tireoide tiroxina a tri-iodotironina e não gera ação β-bloqueadora. Opção C A quiralidade dos fármacos não é um fator importante para ser estudado no desenvolvimento de um novo fármaco. Opção D O conceito de quiralidade está relacionado a um átomo de carbono que apresenta quatro substituintes iguais. Opção E Para uma resposta biológica eficaz é necessário que o fármaco realize três pontos de interação com o receptor. Fármacos enantiômeros, apesar das diferentes conformações químicas, apresentam as mesmas interações com o receptor.