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A formulação de medicamentos de ação modificada é uma das áreas de atuação do farmacêutico dentro da área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. Sobre o desenvolvimento de formas de liberação modificada, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata.
II. O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada.
III. Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade.
IV. Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios.
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Desafios Para o Conhecimento

há 5 meses

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há 5 meses

Avaliação II - Individual TECNOLOGIA FARMACEUTICA E DE COSMESTICOS

UNIASSELVI

Respostas

Ed

há 5 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. "Um medicamento de liberação modificada será sempre mais benéfico que aquele de liberação imediata." Falso. Nem sempre a liberação modificada é mais benéfica; depende do caso clínico e do objetivo terapêutico. II. "O tecido-alvo pode ser utilizado para transmitir alterações às propriedades físico-químicas do medicamento de liberação modificada." Verdadeiro. A interação com o tecido-alvo pode influenciar a liberação e ação do medicamento. III. "Um fármaco comum ser transformado em uma forma de liberação modificada ele não precisa passar novamente pelos testes de biodisponibilidade." Falso. Medicamentos de liberação modificada geralmente precisam passar por novos testes de biodisponibilidade para garantir eficácia e segurança. IV. "Um fármaco comum for transformado em uma forma de liberação modificada ele é considerado uma inovação farmacêutica frente aos órgãos regulatórios." Verdadeiro. A transformação em liberação modificada é considerada inovação e requer aprovação regulatória específica. Portanto, os itens corretos são II e IV. Alternativa correta: C) II e IV, apenas.

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UNIASSELVI

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Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a escolha do método de preparação dos grânulos. Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é partida.
A II e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, apenas.
D I, II, III e IV.
E II, III e IV, apenas.

As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Sobre as cápsulas e seu preparo, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. É muito comum, na fabricação das cápsulas, o uso de preenchidos como excipientes.
II. Uma cápsula pode conter em seu interior, pós, grânulos, líquidos, e até mesmo outras cápsulas menores.
III. Os fármacos contidos nas cápsulas, geralmente, são liberados assim que deglutidos, por isso, não há problema em abrir a cápsula.
IV. Ao adicionar o sorbitol à gelatina, dá-se origem à um invólucro maleável que pode ser utilizado para encapsular os fármacos.
A I, II e III, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e IV, apenas.

Pomadas são formas farmacêuticas de consistência macia e aspecto pegajoso, que se destinam ao uso externo e que, normalmente, são preparados com excipientes gordurosos. Apesar do seu aspecto gorduroso e, muitas vezes, desagradável, as pomadas são de grande utilidade medicamentosa. Sobre as pomadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. As pomadas com bases laváveis nada mais são do que emulsões O/A.
II. As pomadas oleosas são úteis em regiões em que se quer evitar a perda de água através da pele.
III. Os polietilenoglicois (PEGs) são utilizados em formulações de pomadas, pois são insolúveis em água.
IV. As pomadas com bases de absorção tem utilidade para formulações oftálmicas, pois repelem a água do globo ocular.
A III e IV, apenas.
B I e II, apenas.
C I, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.

Géis são exemplos de formulações semissólidas que têm grande empregabilidade para o desenvolvimento de medicamentos e cosméticos. Embora o exemplo clássico sejam os géis de cabelo, existem infinitas possibilidades de utilizar essa forma farmacêutica, constituindo-se numa ampla área de estudos e pesquisa. Sobre os géis, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os géis são formas farmacêuticas oclusivas e dificilmente laváveis.
II. Os polímeros são moléculas pequenas, isto é, de baixa massa molecular.
III. Os polímeros são os grandes responsáveis pela formação da estrutura gelificada.
IV. Os polímeros são moléculas grandes, que têm afinidade para ligar uma grande quantidade de água.
A I e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e IV, apenas.

A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
C Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
D A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a biodisponibilidade.
E Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia sobrepõe esses fatores.

Os sistemas coloidais estão presentes no nosso cotidiano, na higiene pessoal, shampoo, espuma, creme de barbear, maquiagem, no leite, manteiga, cremes vegetais etc. Como você pode ver, as emulsões representam grande parte do sistemas coloidais do nosso dia a dia.
Sobre os princípios fundamentais das emulsões, analise as afirmativas a seguir: I. Uma formação de uma emulsão irá sempre envolver gasto de energia. II. Uma emulsão O/A ou A/O consegue ser formada com o auxílio de tensoativos que estabilizam uma fase na outra. III. Quando dois componentes, como água e óleo são colocados juntos no mesmo recipiente, a tendência é que eles se separem imediatamente como uma forma de diminuir a sua superfície de interação. É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III.
E III, apenas.

As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos. II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos. III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas. IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme dermatológico. É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I e III, apenas.

O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. A sílica também é um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que servem como nanovetores de fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir: I. A sílica não é considerada biocompatível. II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação. III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial. IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, apenas.

Os sistemas de liberação modificada de fármacos são tecnologias que visam controlar a taxa e o local de liberação de medicamentos no corpo, com o objetivo de melhorar a eficácia terapêutica, reduzir os efeitos colaterais e aumentar a conformidade do paciente. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Um medicamento de liberação repetitiva diminui a frequência de tomada de doses pelo paciente.
II. São medicamentos feitos em camadas, em que uma é liberada imediatamente no estômago e a outra, mais tardiamente no intestino.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.