Questão 2 I BIOQUIMICA APLICADA A FARMACIA Embora a via principal para a fenilalanina seja a conversão em tirosina, em situações de excesso de fenilalanina ou deficiência de PAH (como na PKU), vias alternativas se tornam mais ativas. Uma delas é a transaminação com alfa-cetoglutarato, formando fenilpiruvato. A transaminação da fenilalanina, que se torna significativa na PKU, produz qual cetoácido? A Tirosina. B Fenilpiruvato. C Piruvato. D Oxaloacetato. E Alfa-cetoglutarato.
Respostas
Ed 
mês passado
A questão fala sobre a transaminação da fenilalanina, que ocorre especialmente em casos de excesso de fenilalanina ou deficiência da fenilalanina hidroxilase (PAH), como na fenilcetonúria (PKU). Na transaminação, a fenilalanina doa seu grupo amino para o alfa-cetoglutarato, formando glutamato e um cetoácido correspondente à fenilalanina, que é o fenilpiruvato. Portanto, o cetoácido produzido é o fenilpiruvato. Resposta correta: B) Fenilpiruvato.
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