Pergunta 1 O monitoramento do processo de manipulação é exigido para os estabelecimentos que produzem formas farmacêuticas sólidas, como as cápsulas, bem como procedimento operacional de toda a metodologia utilizada no processo magistral, sendo os cálculos amplamente utilizados e variados. Em relação ao exposto, assinale a alternativa CORRETA. Opção A Matérias-primas hidratadas que possuem sua dose baseada na forma anidra, conforme seja determinada em compêndios oficiais indicando a forma e posologia, necessitam da aplicação de fator de correção (FCr). Opção B O monitoramento de controle do processo de cápsulas implica em realizar análises mensais de teor de pelo menos um diluído preparado, conforme determina a RDC nº 67/2007. Opção C Partindo de um fármaco em quantidade de 0,06 g, podemos obter 1.200 cápsulas contendo 50 mcg do fármaco. Opção D .essenta cápsulas de camomila de 400 mg equivalem a 24.000 g e, de acordo, com a sua densidade, não necessitam da adição de diluente. Opção E Nas preparações em cápsulas, o controle do processo deve especificar apenas o peso médio.