Grátis: A aférese é o processo pelo qual o sangue é retirado de um indivíduo, doador ou paciente, com separação de seus componentes por um equipamento próp... – Questões Respondidas

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A aférese é o processo pelo qual o sangue é retirado de um indivíduo, doador ou paciente, com separação de seus componentes por um equipamento próprio, retendo a porção do sangue que se deseja retirar e devolvendo os demais componentes ao indivíduo.
Dos hemocomponentes obtidos nos serviços de hemoterapia listados, assinale a alternativa que não pode ser obtida por aférese:
A - Hemácias.
B - Crioprecipitado.
C - Granulócitos.
D - Plasma.
E - Plaquetas.

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Exercícios de Hemoterapia

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Vamos analisar as opções com base no que pode ser obtido por aférese: - Hemácias: podem ser coletadas por aférese (ex: doação de hemácias). - Crioprecipitado: é obtido a partir do plasma por congelamento e descongelamento, não por aférese direta. - Granulócitos: podem ser coletados por aférese. - Plasma: pode ser coletado por aférese. - Plaquetas: podem ser coletadas por aférese. Portanto, o hemocomponente que não pode ser obtido por aférese é o crioprecipitado. Resposta correta: B - Crioprecipitado.

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Os procedimentos especiais são importantes para que reações transfusionais não ocorram. A seguir são listadas algumas indicações para filtração: I - Evitar doença do enxerto versus hospedeiro. II - Evitar a contaminação por citomegalovírus. III- Evitar Aloimunização HLA. IV - Evitar a reação febril não hemolítica.
É correto o que se afirma em:
I - Evitar doença do enxerto versus hospedeiro.
II - Evitar a contaminação por citomegalovírus.
III- Evitar Aloimunização HLA.
IV - Evitar a reação febril não hemolítica.
A - I e II.
B - II e III.
C - III e IV.
D - I e IV.
E - II e IV.

Após a coleta de sangue total, as bolsas são encaminhadas para o fracionamento onde os hemocomponentes são preparados. A preparação dos hemocomponentes e a sua validade dependem do tipo de bolsa, do tipo de solução aditiva, de solução preservativa, da temperatura de armazenamento da bolsa de sangue total e do tempo de coleta. Após a coleta de ST, em bolsa de SAG-M e a preparação do CP, qual a validade desse componente?
Qual a validade do componente CP após a coleta de sangue total em bolsa de SAG-M?
A - 42 dias.
B - 5 dias.
C - 24 horas.
D - 21 dias.
E - 35 dias.

Sobre os critérios de doação de sangue, avalie as asserções a seguir: I - Uma candidata à doação, ao realizar a triagem hematológica, apresentou a hemoglobina igual a 11g/dl e foi considerada inapta à doação. PORQUE II - Para mulheres o valor da hemoglobina preconizado é superior a 12g/dl.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
I - Uma candidata à doação, ao realizar a triagem hematológica, apresentou a hemoglobina igual a 11g/dl e foi considerada inapta à doação.
II - Para mulheres o valor da hemoglobina preconizado é superior a 12g/dl.
A - As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B - As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
C - A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
D - A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
E - As duas asserções são proposições falsas.

A doação de sangue é um ato solidário e voluntário que contribui para salvar vidas, garantindo o abastecimento dos estoques hospitalares e promovendo a saúde coletiva. Sobre os critérios de um doador para a doação de sangue, analise as afirmativas a seguir: I. O peso mínimo para a doação de sangue é de 50kg. II. Para a doação de concentrado de hemácias por aférese, o doador deve ter no máximo 70kg. III. Menores de 16 anos podem doar mediante a apresentação de uma autorização dos pais ou responsáveis legais.
É correto o que se afirma em:
I. O peso mínimo para a doação de sangue é de 50kg.
II. Para a doação de concentrado de hemácias por aférese, o doador deve ter no máximo 70kg.
III. Menores de 16 anos podem doar mediante a apresentação de uma autorização dos pais ou responsáveis legais.
A - Apenas I.
B - Apenas II.
C - Apenas III.
D - Apenas I e II.
E - Apenas I e III.

Sangue e componentes obtidos nos serviços de hemoterapia são produtos biológicos para uso terapêutico, sob regime de vigilância sanitária. Todo serviço de hemoterapia que realize coleta de sangue deve elaborar e implementar um programa de captação de doadores, segundo critérios de seleção documentados que assegurem a proteção do doador e potencial receptor, com a participação de profissionais capacitados para essa atividade. De acordo com a RDC n.º 34, de 2014, que dispõe sobre as boas práticas no ciclo do sangue, sobre a seleção de doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir: I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres. II. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) meses para homens. III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para mulheres.
É correto o que se afirma em:
I. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres.
II. O intervalo mínimo entre duas doações de sangue total é de 2 (dois) meses para mulheres e de 3 (três) meses para homens.
III. A frequência máxima admitida entre as doações é de 4 (quatro) doações anuais para homens e 3 três para mulheres.
A - I.
B - II.
C - III.
D - I e II.
E - I e III.

"A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo. Durante as décadas de 1970 e 1980, não se conheciam as causas etiológicas dos casos de hepatite pós-transfusão sanguínea. Ainda na década de 1970, testes de triagem sorológicos, voltados para a investigação do VHC e VHB, apontaram que 25% dos casos de hepatite associados às transfusões sanguíneas estavam relacionados ao vírus da Hepatite B (VHB). Os 75% de casos restantes foram considerados como hepatites não-A e não-B. [...]No Brasil, a realização dos testes para a detecção de anti-HCV tornou-se obrigatória em 1993 pelo ministro da Saúde Henrique Santillo e foi instituída pela Portaria 1.376/93" (COSTA, A.S. et al. Incidência de hepatite C em doadores de sangue do município de Anápolis no ano de 2010. Universitas: Ciências da Saúde, Brasília, v. 11, n. 1, p. 11-17, jan./jun. 2013). Inicialmente, os testes sorológicos eram realizados a partir da sorologia, mas ainda assim algumas infecções aconteciam por causa da janela imunológica. Entretanto, após o desenvolvimento da metodologia NAT, os testes moleculares ganharam destaque pela expressiva redução da janela imunológica, tornando os hemocomponentes mais seguros.
Quantos dias após a infecção por hepatite C, a metodologia NAT pode detectar esse marcador no sangue de um doador?
A - 3 dias.
B - 22 dias.
C - 35 dias.
D - 10 dias.
E - 60 dias.

São inúmeras as legislações relacionadas às atividades hemoterápicas no Brasil. No aspecto técnico e sanitário, quais são as duas legislações que caminham juntas como base para todas estas atividades?
Quais são as duas legislações que caminham juntas como base para todas as atividades hemoterápicas no Brasil?
A - RDC n.º 34 de 11, de junho de 2014 e RDC nº 175, de 13 de julho de 2004.
B - Portaria de Consolidação n.º 5 e RDC nº 34, de 11 de junho de 2014.
C - RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004 e Portaria de Consolidação nº 5.
D - RDC n.º 34, de 11, de junho de 2014 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.
E - Portaria de Consolidação nº 5 e Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004.

O controle de qualidade (CQ) se define por técnicas e atividades operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade especificados. O controle de qualidade do sangue tem a finalidade de prevenir, detectar, identificar e corrigir erros ou variações que possam ocorrer em todas as fases da produção.
Qual o hematócrito esperado numa bolsa de sangue cuja solução preservativa seja CPDA-1?
65 - 80%.
40 - 60%.
50 - 70%.
45 - 55%.
70 - 90%.

"A infecção pelo vírus da Hepatite C (VHC) é considerada um importante problema de saúde pública. Apresenta distribuição mundial e estima-se que existam cerca de 170 milhões de portadores crônicos de Hepatite C no mundo. Durante as décadas de 1970 e 1980, não se conheciam as causas etiológicas dos casos de hepatite pós-transfusão sanguínea. Ainda na década de 1970, testes de triagem sorológicos, voltados para a investigação do VHC e VHB, apontaram que 25% dos casos de hepatite associados às transfusões sanguíneas estavam relacionados ao vírus da Hepatite B (VHB). Os 75% de casos restantes foram considerados como hepatites não-A e não-B" (COSTA, A.S. et al. Incidência de hepatite C em doadores de sangue do município de Anápolis no ano de 2010. Universitas: Ciências da Saúde, Brasília, v. 11, n. 1, p. 11-17, jan./jun. 2013).

Desde 2004, as bolsas de sangue são testadas para verificação desse vírus pela metodologia do NAT.
Das legislações relacionadas ao serviço de hemoterapia listadas a seguir, qual a alternativa delas regulamenta a obrigatoriedade da metodologia NAT para todas as bolsas de sangue:
Portaria n.º 112.
Portaria de Consolidação n.º 5.
RDC n.º 222.
RDC n.º 175.
RDC n.º 34.