Vamos analisar cada afirmativa: I. O benzeno é um aromático pois apresenta duplas ligações conjugadas e elétrons deslocalizados. Verdadeiro. Essa é a definição clássica do benzeno como composto aromático. II. A deslocalização eletrônica gera uma nuvem de elétrons acima e abaixo do anel, tornando-o planar. Verdadeiro. A planaridade do benzeno é consequência da deslocalização dos elétrons π. III. Em termos energéticos, o benzeno é estabilizado pela energia de ressonância. Verdadeiro. A energia de ressonância explica a estabilidade extra do benzeno em relação a um trieno comum. Portanto, todas as afirmativas I, II e III estão corretas. Porém, as alternativas dadas não contemplam todas as três juntas. Analisando as alternativas: A) Apenas a afirmativa I está correta. Incorreto. B) As alternativas I e II estão corretas. Correto, mas falta a III. C) As alternativas I e III estão corretas. Correto, mas falta a II. Como as três afirmativas são verdadeiras, a alternativa que melhor se encaixa é a que contém as duas primeiras (I e II), pois a II é fundamental para a planaridade, característica essencial do benzeno. Resposta correta: B) As alternativas I e II estão corretas.