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A fertilização é processo essencial para que haja a propagação de uma determinada espécie. A seguir estão listados os principais eventos que ocorrem durante a fertilização e formação do zigoto.
A ordem correta de ocorrência dos eventos é:
I- Fusão da membrana do óvulo com a membrana do espermatozoide.
II- Fusão dos pronúcleos.
III- Óvulo termina seu desenvolvimento.
IV- Perfuração da zona pelúcida com a liberação das enzimas acrossomais.
V- Reconhecimento espermatozoide e óvulo através de receptores presentes nas células foliculares.
a. V, IV, I, III e II
b. I, II, IV, V e III
c. V, IV, III, I e II
d. III, II, V, IV e I
e. II, I, V, III e IV
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há 10 horas

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há 10 horas

Vamos analisar a sequência correta dos eventos da fertilização: V - Reconhecimento espermatozoide e óvulo através de receptores presentes nas células foliculares. Esse é o primeiro passo, pois o espermatozoide precisa reconhecer o óvulo. IV - Perfuração da zona pelúcida com a liberação das enzimas acrossomais. Após o reconhecimento, o espermatozoide libera enzimas para atravessar a zona pelúcida. I - Fusão da membrana do óvulo com a membrana do espermatozoide. Depois de atravessar a zona pelúcida, ocorre a fusão das membranas. III - Óvulo termina seu desenvolvimento. Após a fusão, o óvulo completa a segunda divisão meiótica. II - Fusão dos pronúcleos. Por fim, ocorre a fusão dos pronúcleos masculino e feminino para formar o zigoto. Portanto, a ordem correta é: V, IV, I, III e II. A alternativa correta é: a) V, IV, I, III e II.

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"A mola hidatiforme (MH) é uma complicação relativamente infrequente da gravidez, mas com potencial para evolução para formas que necessitam de tratamento sistêmico e podem ser ameaçadoras da vida. [...] São reconhecidos dois tipos de MH: completa (MHC) e parcial ou incompleta Entre elas há diferenças quanto aos aspectos morfológicos (macroscópicos), histopatologia e cariótipo3. Quanto à histopatologia, as não têm elementos fetais, mostram proliferação generalizada e mais pronunciada do trofoblasto [...]. Quanto ao cariótipo, a é resultado da fecundação de um óvulo sem núcleo ativo, que significa que todos os genes na são de origem paterna (dissomia uniparental). Entre as MHC, 90% têm cariótipo 46, XX e os 10% restantes, 46, XY. Estas anomalias cromossômicas causam a perda precoce do embrião e proliferação excessiva do tecido trofoblástico. MHP é associada ou causada por triploidia (69XXY) e mais raramente tetraploidia (92XXXY), com conjunto de cromossomos extra-haploide de origem paterna (diandria). Estas anomalias ocorrem quando um óvulo normal é fecundado por dois espermatozoides ou um espermatozoide diploide." Trecho retirado de Mola hidatiforme e doença trofoblástica gestacional (ANDRADE, J. M. Ver. Bras. Ginecol. Obstet. 2009; 31(2):94-101).
Após a leitura do texto foram feitas as seguintes afirmações:
I- blastocisto é formado por dois grupos de células. A camada mais externa é chamada de trofoblasto e se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, enquanto que a massa interna de células, o embrioblasto, é responsável pela geração do embrião.
II- Durante o processo de implantação o trofoblasto se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, citotrofoblasto é responsável por gerar a placenta e o sinciciotrofoblasto por gerar embrião.
III- sinciciotrofoblasto secreta enzimas que invadem endométrio uterino, fixando o embrião na parede do útero.
IV- citotrofoblasto só aparece em casos de gravidez ectópica.
a. Apenas I e III são corretas.
b. Apenas III é correta.
c. Apenas I e IV são corretas.
d. Todas as afirmativas são falsas.
e. Todas as afirmações são verdadeiras.

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