Vamos analisar passo a passo com base no conhecimento sobre proto-oncogenes e genes supressores de tumor (GSTs): 1) Proto-oncogenes, quando mutados, passam a estimular a divisão celular de forma contínua, funcionando como "aceleradores" que, ao serem ativados indevidamente, levam à formação de tumores. 2) Genes supressores de tumor (GSTs), quando sofrem mutações que resultam na perda de função, deixam de exercer o "freio" sobre a divisão celular, permitindo a proliferação descontrolada. 3) A ativação dos proto-oncogenes geralmente ocorre por mutações que aumentam sua função (ganho de função), enquanto a inativação dos GSTs ocorre por mutações que causam perda de função; a metilação pode silenciar genes, mas não é o único mecanismo. Portanto, a alternativa correta deve indicar que: - Proto-oncogenes mutados ativam a divisão celular (não inibem). - GSTs mutados perdem a função de freio (não mantêm o freio ativo). - A ativação/inibição ocorre por mutações que alteram função, não apenas por metilação. Se a alternativa apresenta o contrário (proto-oncogenes inibindo divisão ou GSTs mantendo freio ativo), está incorreta. Resumo da resposta correta: - Proto-oncogenes mutados: ativam a divisão celular continuamente (ganho de função). - Genes supressores de tumor mutados: perdem a função de inibir a divisão celular (perda de função). - Mecanismos de ativação/inibição envolvem mutações que alteram função, podendo incluir metilação, mas não exclusivamente. Assim, a alternativa que descreve proto-oncogenes como "aceleradores" ativados por mutação e GSTs como "freios" que perdem função quando mutados é a correta.