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A alternativa que melhor define conceito de Cor índice terapêutico é:
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar efeito
É a dose na qual indivíduo perde capacidade de resposta
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica

Aprendendo Através de Exercícios

há 16 horas

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Processos Farmacodinâmicos

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Ed

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A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal.

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Em relação aos receptores, é correto afirmar:
Em geral, são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo fármaco ser lipossolúvel suficiente para acessar ambiente intracelular para ativá-lo.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentando a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes.
III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam receptor em uma conformação inativa.
A I, II e III estão corretas.
B Apenas I e II estão corretas.
C Apenas II e III estão corretas.
D Apenas I está correta.
E Apenas II está correta.

A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é:
Proteína Gi AMPc; Proteína Gq JAK
Proteína Gs IP3 e DAG; Proteína Gq AMPc
Proteína Gi Proteína Gq
Proteína Gi Proteína Gq AMPc
Proteína Gs AMPc; Proteína Gq IP3 e DAG

Dependendo da forma como fármaco se relaciona com receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista.
Nesse contexto, é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam, gerando a resposta máxima possível no receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor, geram uma resposta parcial.
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
Tanto agonista quanto antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.

Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica.
Sobre esse contexto, assinale a alternativa que trata conceito de farmacodinâmica
A farmacodinâmica é estudo da taxa de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é estudo das enzimas que atuam nas drogas.

Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga

Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos).
Assinale a alternativa que representa tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão".
Receptores nucleares.
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores de canais iônicos.
Receptores enzimáticos.
Receptores antagonistas.

Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Gq.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.

Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas.
A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso.
Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
A V/V/F/F.
D V/V/V/F.
E V/F/V/F.