1. Durante a meiose, ocorre uma falha na separação dos cromossomos homólogos. Como consequência, um gameta pode receber um cromossomo a mais ou a menos. Esse fenômeno é chamado de: A) Mutação silenciosa, causada pela substituição de um nucleotídeo. B) Não-disjunção cromossômica, que pode resultar em aneuploidia. C) Euploidia, pois envolve a formação de conjuntos completos de cromossomos. D) Mutação frameshift, causada pela inserção de bases nitrogenadas. E) Translocação equilibrada, que não altera o número de cromossomos. 2. Uma alteração em uma única base nitrogenada do DNA transforma um códon responsável pela codificação de um aminoácido em um códon de parada. Qual é a consequência mais provável dessa mutação? A) A proteína será produzida normalmente, pois o código genético não será alterado. B) A síntese proteica será interrompida prematuramente, caracterizando uma mutação sem sentido. C) O número de cromossomos da célula será alterado. D) O cromossomo sofrerá duplicação de um segmento inteiro. E) A sequência de todos os genes do genoma será modificada. 3. Analise as afirmações a seguir sobre as mutações: I. Mutações em células somáticas geralmente não são transmitidas aos descendentes. II. Mutações em células germinativas podem ser herdadas pelos descendentes. III. Toda mutação provoca necessariamente uma doença genética. IV. As mutações são fontes importantes de variabilidade genética. Assinale a alternativa correta: A) Apenas I e III estão corretas. B) Apenas II e III estão corretas. C) Apenas I, II e IV estão corretas. D) Apenas III e IV estão corretas. E) Todas estão corretas. 4. Uma pessoa apresenta uma alteração estrutural em um cromossomo, na qual determinado segmento foi removido. Essa alteração pode modificar a sequência de genes e comprometer a produção de proteínas. Esse tipo de mutação é denominado: A) Deleção. B) Duplicação. C) Inversão, obrigatoriamente. D) Aneuploidia. E) Euploidia. 5. Sobre o diagnóstico pré-natal e as anomalias cromossômicas, assinale a alternativa correta: A) O diagn