Vamos analisar cada afirmativa: I. Coleta de células-tronco hematopoéticas do paciente, inserção ex vivo de cópia funcional do gene por vetor viral e reinfusão: isso configura terapia gênica somática com potencial prolongado e redução de reaplicações. Correto. II. Inserção do gene funcional em microrganismos industriais para produção de proteína recombinante, administrada periodicamente por via parenteral, caracteriza reposição proteica com efeito transitório e necessidade de reaplicações. Correto. III. Utilização de oligonucleotídeos que aumentam temporariamente a expressão residual da proteína mutante, sem inserção estável de novo gene, caracteriza terapia gênica que modifica diretamente a sequência de DNA defeituosa. Incorreto, pois oligonucleotídeos que aumentam expressão temporária não modificam diretamente a sequência do DNA, e não configuram terapia gênica clássica. IV. Administração regular de proteína recombinante produzida por DNA recombinante corrige de forma definitiva o defeito genético, dispensando vetores virais ou modificação celular. Incorreto, pois a administração de proteína recombinante é uma terapia de reposição, não corrige o defeito genético de forma definitiva. Portanto, os itens corretos são I e II. Como não há alternativas listadas, a resposta correta é: apenas os itens I e II estão corretos.