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[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana.
De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I e IV estão corretas.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

Aprendendo com Desafios

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há 9 horas

Vamos analisar cada sentença: I- Síndrome de Edwards é causada por trissomia do cromossomo 18, geralmente em indivíduos do sexo feminino ou masculino, mas a sentença não especifica sexo masculino como critério exclusivo. A afirmação "cariótipo pertence a paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards" pode ser verdadeira se o cariótipo mostrar trissomia do 18 e sexo masculino. II- Trissomia do cromossomo sexual (XXY) caracteriza a Síndrome de Klinefelter. Correto. III- Monossomia do cromossomo sexual (X0) caracteriza a Síndrome de Turner. Correto. IV- Trissomia do cromossomo 21 caracteriza a Síndrome de Down. Correto. Agora, a questão é se o cariótipo pode apresentar simultaneamente as condições das sentenças II, III e IV, ou se são alternativas distintas. Como são síndromes distintas, não podem ocorrer simultaneamente no mesmo cariótipo. Portanto, as sentenças II, III e IV estão corretas individualmente, mas não juntas para o mesmo cariótipo. A alternativa que indica as sentenças II, III e IV corretas é a C. Assim, a resposta correta é: C) As sentenças II, III e IV estão corretas.

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O exame de tipagem sanguínea é de suma importância para determinar o tipo sanguíneo do indivíduo para realização de transfusões sanguíneas, podendo ser um exame de tipagem direta ou tipagem indireta. A respeito da tipagem sanguínea direta, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- O exame de tipagem sanguínea direta é realizado utilizando-se três tubos de ensaio, sendo que em cada um é colocado uma gota de soro anti-A, anti-B e anti-AB, que contêm os anticorpos que permitem identificar os sangues do tipo A, B e O.
II- É colocado uma gota de suspensão de hemácias extraídas do sangue do indivíduo a ser testado, sendo realizada a leitura da aglutinação após a centrifugação dos tubos.
III- A aglutinação ocorrerá conforme o antígeno presente nas hemácias do sangue testado, assim, se o indivíduo tiver sangue tipo AB, não haverá aglutinação em nenhum dos tubos; se for do tipo O, aglutinará em todos os tubos; se for do tipo A, aglutinará nos tubos contendo anti-B e anti-AB; se for do tipo B, aglutinará nos tubos contendo anti-A e anti-AB.
A Somente a sentença I está correta.
B As sentença I e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.
E As sentenças I e II estão corretas.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides-irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos.
Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir:
I- Os valores de referência são 44 XX – Feminino; 44 XY – Masculino.
II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico.
III- O número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada.
IV- Não possui um valor de referência específico.
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a IV está correta.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e IV estão corretas.

A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos.
Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aglutinina.
II- Tipagem direta.
III- Aglutinogênio.
IV- Tipagem reversa.
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
A IV - I - III - II.
B II - IV - I - III.
C III - I - II - IV.
D II - IV - III - I.
E I - II - III - IV.

Associado a outros fatores, infecções virais podem gerar o aparecimento de neoplasias, pois alguns vírus ao infectar as células podem fazer com que estás percam controle de ciclo celular e iniciam a formação de um tumor.
Sobre os cânceres causados por vírus, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Certos tipos de vírus (de DNA ou de RNA) podem desencadear o processo de carcinogênese.
II- Estes vírus contêm genes codificadores de proteínas que estimulam o ciclo celular, podendo a célula infectada ter o seu ciclo celular desregulado devido à replicação do vírus nesta célula.
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são falsas.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais.
De acordo com os cruzamentos e descendência, analise as sentenças:
I - O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
II - O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
III - O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal.
A I e II estão corretas.
B I e III estão corretas.
C II e III estão corretas.
D Somente a alternativa II está correta.
E Somente a alternativa I está correta.

A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determina a condição. A polidactilia é uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
II- A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés.
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são falsas.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

O genótipo representa a totalidade da informação genética de um indivíduo, abrangendo todos os seus genes. Por outro lado, o fenótipo refere-se à manifestação das características genéticas no próprio indivíduo, ou seja, como esses genes são expressos e influenciam suas características observáveis. Dessa forma, imagine o seguinte caso: Indivíduo com genótipo com um alelo dominante e um alelo recessivo para uma característica X.
Assinale a alternativa CORRETA quanto ao fenótipo que esse indivíduo apresentará:
A Nenhuma das alternativas está correta.
B O alelo recessivo será expresso, e representará o fenótipo do indivíduo.
C O fenótipo será uma mistura entre os alelos dominante e recessivo, sendo ambos expressos.
D Apresentará um fenótipo relativo ao alelo dominante.
E O indivíduo representará fenotipicamente ambos os alelos em todas as situações.

A herança monogênica também pode ocorrer nos cromossomos sexuais (X ou Y). Quando o gene afetado está no cromossomo Y, essa herança é chamada de holândrica; já quando o gene afetado está no cromossomo X, ela é conhecida como ligada ao sexo ou ligada ao X.
Sobre a herança monogênica, assinale a alternativa CORRETA:
A As doenças recessivas ligadas ao Y habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
B As doenças do cromossomo Y possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças ligadas ao sexo ou ao Y.
C Todas as alternativas estão corretas.
D As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas mulheres.
E Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.