E.( Síndrome de Down, as células conjunto apresentam um Essa anomalia cromossômica a uma 3. Na cromossomo 21 a mais em seu leva desenvolvimento embrionário, provocando expressão diploide. gênica irregular durante o alterações no organismo do indivíduo. inúmeras consequência, o indivíduo gerado sob essas intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação circunstâncias Por apresenta sinais de carência motora e diversas outras condições. Os primeiros da sinais e sintomas são vistos logo no início gestação, a partir da 11° semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, set.-dez. 2015. Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA: A.( ) Eletroforese. B.( ) PCR. C. (X) Bandeamento G. D.( ) Sequenciamento. E.( ) RT-PCR. 4.
Respostas
Ed 
há 2 semanas
A principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da Síndrome de Down é o Bandeamento G. Essa técnica permite visualizar os cromossomos e identificar a presença do cromossomo 21 extra (trissomia 21), característica da Síndrome de Down. Portanto, a alternativa correta é: C. (X) Bandeamento G.
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