Grátis: No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e centralidade. Qual é a principal função desem... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e centralidade.
Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase?
Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.

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A principal função da enzima polimerase na replicação do DNA in vitro é realizar a complementação das bases nitrogenadas, ou seja, adicionar nucleotídeos complementares à fita molde para sintetizar a nova fita de DNA. As outras funções mencionadas não são atribuídas à polimerase: - Abrir a fita dupla: é função da helicase. - Adicionar os primeiros nucleotídeos (primer): é função da primase. - Quebrar pontes de hidrogênio: também é função da helicase. - Neutralizar carga elétrica: não é função da polimerase. Portanto, a resposta correta é: Realizar a complementação das bases nitrogenadas.

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SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris.
Os SNPs são:
Homozigotos
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial

A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, material genético é a molécula de DNA.
Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.

A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em uma única reação.
Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças genéticas?
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.
Identificar a presença de infecções virais.
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Detectar pequenas mutações em alelos distintos.

A importância primordial da sensibilidade da PCR transcende diversos cenários biomoleculares, incluindo diagnósticos clínicos, pesquisas genéticas e análises de patógenos.
Nesse contexto, qual é exatamente conceito subjacente à sensibilidade da PCR?
Sensibilidade da PCR refere-se à capacidade de amplificar DNA em altas temperaturas, que facilita a detecção.
Sensibilidade da PCR representa a habilidade da enzima Taq polimerase em se ligar ao DNA-alvo.
Sensibilidade da PCR é a quantidade máxima de DNA que pode ser amplificada em uma reação.
Sensibilidade da PCR é a capacidade de detectar sinal do DNA-alvo em amostras contendo-o na realidade.
Sensibilidade da PCR é a velocidade com que os produtos de amplificação são gerados.

A curva padrão desempenha um papel essencial na quantificação absoluta de um DNA alvo em uma amostra.
Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação absoluta de DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de amplificação do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de amplificação.
Estabelecer a linearidade e eficiência da amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.

Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição restriction fragment length polymorphism (RFLP); uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) desempenha um papel fundamental na biologia molecular, possibilitando a amplificação seletiva de segmentos específicos de DNA.
Qual é a diferença central entre a PCR qualitativa e a PCR quantitativa (em tempo real)?
A PCR qualitativa requer ciclos adicionais para quantificar produto, enquanto a PCR quantitativa não necessita de revelação posterior.
A PCR quantitativa é mais rápida e não exige revelação posterior, enquanto a PCR qualitativa é mais lenta.
A PCR qualitativa ocorre em um termociclador especializado (tempo real), enquanto a PCR quantitativa utiliza um termociclador comum.
A PCR quantitativa é mais sensível na detecção de alvos específicos necessitando de amplificação em tempo real, enquanto a PCR qualitativa é mais rápida na amplificação.
A PCR qualitativa não requer amplificação do produto alvo, enquanto a PCR quantitativa quantifica a presença do alvo em tempo real.