simulado 1

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16/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 1 Marcar para revisão A carioteca é a membrana celular presente nos eucariotos, capaz de separar núcleo do citoplasma. Os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez A que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana extra. A carioteca é responsável por separar material genético dos organismos eucariontes do restante do citoplasma. Desta forma, todo processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para citoplasma. núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. núcleo celular serve para que D RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado. núcleo celular em bactérias é E importante para proteger dos bacteriófagos. 2 Marcar para revisão 1/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades. Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5' de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. Após término da reação de VLibras sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada c um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores. 2/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um D terminal hidroxila (3'-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. método de Sanger revolucionou sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas E marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração. 3 Marcar para revisão desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de Acessivel.com espécie diferente. Com essa ferramenta em VLibras mãos, homem foi capaz de reproduzir genes de interesse. COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima Biossegurança de OGM: uma visão integrada. Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações. Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa correta. 3/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ Os OGMs, na respectiva totalidade, são A considerados transgênicos. Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos. Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos c adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação. setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em D relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor. SM1 Biologia Molecular e Farmacogenética T VLibras 00 : 23 : 54 Ocultar hora min seg 4 Marcar para revisão No diagnóstico clínico-molecular, a reação em Questão 6 de 10 cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou 1 2 3 4 5 bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para prognóstico de 6 7 8 9 10 tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em Respondidas (10) Em branco tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células Finalizar prova neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas. 4/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 1,6 1,4 1,2 1,0 0,4 A 02 Threshold 0,0 12 Ciclos NASCIMENTO, S.; SUAREZ, E.R.; PINHAL, M.A.S. Tecnologia de PCR e RT-PCR em tempo real e suas aplicações na área médica. Revista Brasileira de Medicina, Especial Oncologia, São Paulo, V. 67, p. nov. 2010 (adaptado). A partir das informações apresentadas, conclui- se que: Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha A do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra. aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a VLibras desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência. A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da c amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico. https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 5/1116/09/26, 20:33 A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que D ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra e no ciclo 40, para a amostra maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas e indica maior expressão comparativamente às E células neoplásicas ( ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral. 5 Marcar para revisão SNPs são empregados amplamente para a Acessivel.com identificação humana e possuem diferenças VLibras relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: Elementos repetitivos do genoma A nuclear Sequências presentes somente no DNA mitocondrial c Homozigotos https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 6/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ Polimorfismos de nucleotídeo único; D uma variação na sequência de DNA E Heterozigotos 6 Marcar para revisão A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. DNA é composto por quatro tipos de A bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. VLibras açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. Em uma cadeia de DNA, os c nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de D hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Há complementaridade entre as bases E nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. 7 Marcar para revisão 7/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k- ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem: A Sistemática Por etapas c Probabilística D Não-probabilistica E Aleatória simples VLibras 8 Marcar para revisão A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que: https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 8/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ É sinônimo da farmacogenética, A atuando na detecção de polimorfismos da mesma forma. Necessita de técnicas robustas e clássicas, como sequenciamento Sanger, para sua aplicação. Baseia-se na detecção de haplótipos de c genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo. É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade D de detecção de múltiplos genótipos de uma única vez. É um dos alicerces da medicina de E precisão, um ramo que vem crescendo para a personalização do tratamento. VLibras 9 Marcar para revisão O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que: É determinada pela existência de genes, A pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam. Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como organismo responde ao ambiente. 9/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e c é a principal do grupo funcional da célula. As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, que D torna a reação adversa a medicamentos possível. Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das E principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos. 10 Marcar para revisão operon Lac tem como função principal: Acessivel.com VLibras Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas A responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e glicose. Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas c responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose. 10/1116/09/26, 20:33 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas D responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose. Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas E responsáveis pela metabolização da galactose e lactose. Acessivel.com VLibras https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6aab21289594294c37586724/ 11/11