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Farmacologia

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Leia o trecho a seguir:"Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas ("xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência." Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: l. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos mesmos substratos. III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. Está correto apenas o que se afirma em:
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1.
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos mesmos substratos.
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos.
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos.
a) I e II
b) II e IV
c) I e III
d) III e IV
e) I, II e III
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Tópicos de Farmacologia I

há 5 horas

Respostas

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há 5 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. Parcialmente verdadeiro. Normalmente, as reações de fase 2 (conjugação) seguem as de fase 1 (modificação), mas nem sempre dependem delas, pois algumas substâncias podem passar direto para fase 2. Portanto, essa afirmativa é incorreta ao dizer que é sempre dependente. II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos mesmos substratos. Falso. As enzimas de fase 1 (como citocromo P450) e de fase 2 (como transferases) atuam em substratos diferentes ou em diferentes etapas, não competindo diretamente pelos mesmos substratos. III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. Verdadeiro. Embora o fígado seja o principal órgão metabolizador, outros tecidos como pulmões, intestino, rins e até o cérebro possuem alguma capacidade metabólica. IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. Falso. O metabolismo geralmente tem como função a inativação e facilitação da excreção dos fármacos, embora em alguns casos possa ativar pró-fármacos, mas isso não é a regra geral. Portanto, apenas o item III está correto. Nenhuma alternativa apresenta somente o item III, mas a alternativa que contém o item III e outro item correto é a alternativa c) I e III, porém o item I não é totalmente correto. Dado isso, a alternativa que mais se aproxima do correto é a c) I e III, considerando que o item I é parcialmente verdadeiro. Resposta correta: c) I e III.

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Leia o trecho a seguir:"Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamente especializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos." Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
O texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características. 1) Estudos de fase I. 2) Estudos de fase II. 3) Estudos de fase III. 4) Estudos de fase IV. () São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. () São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a () São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco. () São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.
São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a
São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco.
São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo.
a) 1, 2, 3, 4
b) 2, 1, 3, 4
c) 3, 2, 1, 4
d) 4, 3, 2, 1
e) 1, 3, 2, 4

Leia o trecho a seguir:"O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor." Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 7.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir. l. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo. II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento plasmático. III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior. IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. Está correto apenas o que se afirma em:
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo.
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento plasmático.
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.
a) I e II
b) II e III
c) III e IV
d) I, II e IV
e) I, III e IV

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