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Leia o trecho a seguir:"Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano."Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as afirmativas a seguir: l. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores. II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação. III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas. IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. Está correto apenas o que se afirma em:
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores.
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação.
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas.
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular.
a) I e II
b) II e III
c) III e IV
d) I, II e III
e) II
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Tópicos de Farmacologia I

há 5 horas

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Tópicos de Farmacologia I

há 5 horas

Metabolismo e Administração de Fármacos
1 pág.

Metabolismo e Administração de Fármacos

Respostas

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há 5 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores. Correto. A difusão passiva é o principal mecanismo, e o transporte mediado por transportadores também ocorre, especialmente para certas moléculas. II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação. Correto. Essas propriedades físico-químicas são fundamentais para o transporte e biodisponibilidade do fármaco. III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas. Incorreto. A forma ionizada é menos lipossolúvel e difunde-se com dificuldade através das membranas lipídicas; a forma não ionizada difunde-se mais facilmente. IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. Incorreto. A velocidade de difusão é inversamente proporcional ao peso molecular; moléculas menores difundem-se mais rapidamente. Portanto, apenas os itens I e II estão corretos. Resposta correta: a) I e II.

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Metabolismo e Administração de Fármacos
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Leia o trecho a seguir:"Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas ("xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: l. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. Está correto apenas o que se afirma em:
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1.
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos.
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos.
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos.
a) I e II
b) II e IV
c) I e III
d) II e III
e) I, III e IV

Leia o trecho a seguir:"O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor."Fonte: KATZUNG, G; TREVOR, J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir: l. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido. II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento plasmático. III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior. IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. Está correto apenas o que se afirma em:
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido.
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento plasmático.
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior.
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos.
a) I e II
b) II e IV
c) III e IV
d) I, III e IV
e) I, II e III

Leia o trecho a seguir:"As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a administração oral [...]."Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que:
a) Os fármacos administrados por via parenteral têm absorção mais lenta.
b) A via parenteral evita a degradação dos fármacos no trato gastrointestinal.
c) Os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no fígado.
d) A via parenteral é menos invasiva que a administração oral.

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