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Farmacotécnica

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As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação. FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume, PORQUE II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado. Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

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Vamos analisar as asserções: I - O tamanho da cápsula é determinado pela quantidade de enchimento, densidade e compressibilidade dos pós. A capacidade é determinada pelo volume. Isso é verdadeiro, pois o volume do invólucro define o espaço disponível, mas a densidade e compressibilidade influenciam a quantidade de pó que cabe. II - Devido à densidade de compactação variar, o volume que cabe no invólucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor usar o peso para determinar o tamanho da cápsula. Isso também é verdadeiro, pois o peso do pó é mais preciso para determinar a dose, já que o volume pode variar conforme a densidade. Agora, a relação entre elas: a segunda asserção explica que, apesar do volume ser uma referência, a variação da densidade faz com que o peso seja um parâmetro mais confiável para escolher o tamanho da cápsula. Portanto, a II justifica a I. Resposta correta: A) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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produção Os pós e grânulos de outras são formar dois farmacêuticas, tipos de preparações dentre farmacêuticas, elas os próprios sendo grânulos. o primeiro usado também para Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A) Os grânulos possuem menor estabilidade que os pós. B ) serão Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos exclusivamente para uso interno. C) Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular, D) Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. E) A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.

Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente).
De acordo com as propriedades de grânulos, analise as sentenças: I - Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo volume de pó. II - São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade. III - Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, apenas.

As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação.
Com base nas definições e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir: I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós secos e até comprimidos pré-formados. II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente encapsulados em cápsulas de gelatinas mole. III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou recíproco. Assinale a alternativa CORRETA:
A I, II e III.
B I e III, apenas.
C I, apenas.
D I e II, apenas.
E III, apenas.

Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.
Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os agentes aglutinantes são utilizados para evitar que o pó a ser comprimido grude no maquinário.
B A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço.
C Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra.
D Granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa.
E Para que seja possível utilizar a compressão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas.

Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, cor, dureza, espessura, características de desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e conveniência na embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e facilidade de administração.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam facilmente divididos conforme sua presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido. PORQUE II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido. Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros.
De acordo com os tipos produção de comprimidos, analise as sentenças abaixo I Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde. II Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais. III Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos. É correto o que se afirma em:
A III, apenas.
B II e III, apenas.
C I, apenas.
D I e III, apenas.
E I, II e III.

Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos.
Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir: I- uso dos pós é versátil uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos. II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular. III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo. Assinale a alternativa CORRETA:
A III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D II e III, apenas.
E I e II, apenas.

Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção gastrointestinal especial.
De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, analise as sentenças I revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna a forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago. II revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets FCT é produzido por uma camada fina de filme açucarado. III processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed). Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II e III, apenas.
B I, II e III.
C I e II, apenas.
D I, apenas.
E III, apenas.

Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-se no momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
B Somente as características das substâncias medicamentosas influenciar a biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
C Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário adicionar excipientes.
D Todos os excipientes são compatíveis com todos os fármacos.
E Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a biodisponibilidade dos medicamentos.