As cardiomiopatias são classificadas de acordo com os critérios morfológicos e funcionais em quatro categorias: cardiomiopatia dilatada (CMD), cardiomiopatia hipertrófica (CMH), cardiomiopatia restritiva (MCR) e cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (VD) / displasia (ARVC / D).
A DCM é a forma mais comum de doença do músculo cardíaco, compreendendo aproximadamente 60% de todas as cardiomiopatias e caracterizada por dilatação do ventrículo esquerdo (VE) e disfunção sistólica.
Em grande maioria dos casos, a cardiomiopatia hipertrófica é uma condição passada geneticamente pelos pais para seus filhos. Estima-se que 50% dos filhos de pessoas com a doença também a desenvolvam.
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