Para responder esta pergunta precisamos resumir o processo de formação do sistema nervoso central.
O primeiro indício de formação do sistema nervoso consiste em um espessamento do ectoderma, formando a chamada placa neural. Em humanos, isso ocorre geralmente com três semanas de gestação.
Uma semana mais tarde, forma-se um sulco na placa neural – o sulco neural. As paredes do sulco (chamadas de cristas neurais) movimentam-se juntas e fundem-se, formando o tubo neural que permanece no interior do embrião, envolvido pela futura epiderme.
O tubo neural dá origem a elementos do sistema nervoso central, enquanto a crista dá origem a elementos do sistema nervoso periférico, além de elementos não pertencentes ao sistema nervoso.
O processo de transformação da placa neural em tubo neural é chamada de neurulação, que começa por volta de 22 dias após a fecundação. Nessa fase, podem ocorrer defeitos congênitos como o fechamento inapropriado do tubo neural, causando doenças graves.
A anencefalia pode ser detectada pelo exame de ultrassonografia, a partir da oitava semana de gestação.
Extremamente rara, a merocrania é um defeito menos acentuado da caixa craniana e o resquício do cérebro é coberto por uma membrana. Os merocrânicos conseguem ter uma sobrevida vegetativa maior, embora também muito breve. O tronco encefálico, quando bem formado, garante ao feto funções vitais como respiração e batimentos cardíacos.
Outra afecção é ancefalocele, também conhecida como “cranium bifidum”, que consiste em um defeito na ossificação da região posterior do crânio do embrião, caracterizada pela herniação do cérebro e das meninges por aberturas presentes no crânio
O Sistema Nervoso Central é composto pelo encéfalo e pela medula espinhal. Na formação embriológica do indivíduo, o tubo neural dará origem ao encéfalo e à medula espinhal.
Durante a formação do tubo neural podem ocorrer alguns defeitos como a formação de espinha bífida (podendo ser oculta ou cística), anencefalia e encefalocele. A espinha bífida oculta é decorrente de uma falha no crescimento e fusão das metades do arco vertebral e ocorre entre as vértebras L5 e S1. A espinha bífida cística pode ocorrer com meningocele (se forma uma protuberância contendo meninges e fluido cerebroespinhal), com meningomielocele (a protuberância formada contém raízes nervosas e/ou medula espinhal, o que caracteriza um tipo mais grave de má-formação) e com mielosquise (é o tipo mais grave de espinha bífida, pois nesse caso a medula espinhal é representada por uma massa achatada de tecido nervoso, ou seja, a medula espinhal na área afetada está aberta). A anencefalia ocorre quando a porção superior do tubo neural não se fecha. A encefalocele ocorre quando o crânio não se fecha durante a gestação.
Assim, as doenças que podem acontecer durante a formação do Sistema Nervoso Central são: espinha bífida, anencefalia e encefalocele.
O Sistema Nervoso Central é composto pelo encéfalo e pela medula espinhal. Na formação embriológica do indivíduo, o tubo neural dará origem ao encéfalo e à medula espinhal.
Durante a formação do tubo neural podem ocorrer alguns defeitos como a formação de espinha bífida (podendo ser oculta ou cística), anencefalia e encefalocele. A espinha bífida oculta é decorrente de uma falha no crescimento e fusão das metades do arco vertebral e ocorre entre as vértebras L5 e S1. A espinha bífida cística pode ocorrer com meningocele (se forma uma protuberância contendo meninges e fluido cerebroespinhal), com meningomielocele (a protuberância formada contém raízes nervosas e/ou medula espinhal, o que caracteriza um tipo mais grave de má-formação) e com mielosquise (é o tipo mais grave de espinha bífida, pois nesse caso a medula espinhal é representada por uma massa achatada de tecido nervoso, ou seja, a medula espinhal na área afetada está aberta). A anencefalia ocorre quando a porção superior do tubo neural não se fecha. A encefalocele ocorre quando o crânio não se fecha durante a gestação.
Assim, as doenças que podem acontecer durante a formação do Sistema Nervoso Central são: espinha bífida, anencefalia e encefalocele.
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