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Quais são os mecanismos de Ação do antibiótico?

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Andre Smaira

Cefalosporinas- Cefalosporinas também pertencem ao grupo β-lactâmico. Eles são muito semelhantes à penicilina, mas contêm uma estrutura diferente, que fornece maior resistência à inativação por uma enzima que pode ser produzida por certas bactérias chamadas beta-lactamase.


Aminoglicosídeos- Aminoglicosídeos são bacteriostáticos; eles diminuem o crescimento e reprodução de bactérias sem matá-los. Esses antibióticos inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossômica bacteriana 30S. Quando essas subunidades se ligam, elas produzem as proteínas necessárias à célula.


Tetraciclinas- As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossoma 30S, mas têm um método de ação diferente dos aminoglicosídeos. Em vez de impedir a prova de leitura do peptídeo produzido, eles param a ligação de tRNA ao ribossomo, interrompendo a síntese proteica.


Macrólidos- Os macrolídeos têm uma função semelhante aos aminoglicosídeos e às tetraciclinas, pois inibem a síntese de proteínas pela ligação ao ribossomo bacteriano, mas se ligam à subunidade 50S. Os macrolídeos impedem a formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos, impedindo a síntese proteica.


Fluoroquinolonas- As fluoroquinolonas inibem a atividade da DNA girase, um tipo de topoisomerase encontrado nos procariotos, que impede uma modificação prejudicial do DNA, chamada superenrolamento.

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Cefalosporinas- Cefalosporinas também pertencem ao grupo β-lactâmico. Eles são muito semelhantes à penicilina, mas contêm uma estrutura diferente, que fornece maior resistência à inativação por uma enzima que pode ser produzida por certas bactérias chamadas beta-lactamase.


Aminoglicosídeos- Aminoglicosídeos são bacteriostáticos; eles diminuem o crescimento e reprodução de bactérias sem matá-los. Esses antibióticos inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossômica bacteriana 30S. Quando essas subunidades se ligam, elas produzem as proteínas necessárias à célula.


Tetraciclinas- As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossoma 30S, mas têm um método de ação diferente dos aminoglicosídeos. Em vez de impedir a prova de leitura do peptídeo produzido, eles param a ligação de tRNA ao ribossomo, interrompendo a síntese proteica.


Macrólidos- Os macrolídeos têm uma função semelhante aos aminoglicosídeos e às tetraciclinas, pois inibem a síntese de proteínas pela ligação ao ribossomo bacteriano, mas se ligam à subunidade 50S. Os macrolídeos impedem a formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos, impedindo a síntese proteica.


Fluoroquinolonas- As fluoroquinolonas inibem a atividade da DNA girase, um tipo de topoisomerase encontrado nos procariotos, que impede uma modificação prejudicial do DNA, chamada superenrolamento.

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Cefalosporinas- Cefalosporinas também pertencem ao grupo β-lactâmico. Eles são muito semelhantes à penicilina, mas contêm uma estrutura diferente, que fornece maior resistência à inativação por uma enzima que pode ser produzida por certas bactérias chamadas beta-lactamase.


Aminoglicosídeos- Aminoglicosídeos são bacteriostáticos; eles diminuem o crescimento e reprodução de bactérias sem matá-los. Esses antibióticos inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossômica bacteriana 30S. Quando essas subunidades se ligam, elas produzem as proteínas necessárias à célula.


Tetraciclinas- As tetraciclinas inibem a síntese de proteínas pela ligação à subunidade ribossoma 30S, mas têm um método de ação diferente dos aminoglicosídeos. Em vez de impedir a prova de leitura do peptídeo produzido, eles param a ligação de tRNA ao ribossomo, interrompendo a síntese proteica.


Macrólidos- Os macrolídeos têm uma função semelhante aos aminoglicosídeos e às tetraciclinas, pois inibem a síntese de proteínas pela ligação ao ribossomo bacteriano, mas se ligam à subunidade 50S. Os macrolídeos impedem a formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos, impedindo a síntese proteica.


Fluoroquinolonas- As fluoroquinolonas inibem a atividade da DNA girase, um tipo de topoisomerase encontrado nos procariotos, que impede uma modificação prejudicial do DNA, chamada superenrolamento.

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