O que são cromossomos homologos?

São cromossomos de origem paterna e materna que apresentam genes para as mesmas características.

Cromossomas homólogos estão presentes aos pares nas células diploides (2n) e carregam genes para o mesmo carácter.

O número de cromossomos homólogos varia com o tipo de célula. As células haploides (n) possuem apenas um cromossomo homólogo de cada par, no entanto, as células triploides (3n) possuem três cromossomos de cada homólogo e esse número aumenta consoante a ploidia.

As células somáticas humanas são diploides e possuem 46 cromossomas. Esses cromossomas formam 23 pares de cromossomos homólogos, ou seja, os cromossomas de cada par são correspondentes, possuem genes para o mesmo caractere no mesmo sítio (loco) em cada cromossoma. Genes que determinam o mesmo carácter são chamados de genes alelos. Em todos os indivíduos da mesma espécie os genes alelos se situam sempre no mesmo lugar (loco) dos cromossomas homólogos. Por esse motivo é possível estudar a sequência em que esses genes se distribuem nos cromossomos para ser obtido um padrão de sequência gênica da espécie.

fonte:http://www.uel.br/pessoal/rogerio/genetica/respostas/pratica_06.html