Essa anomalia é chamada de espinha bífida. É um defeito congênito em que há fechamento incompleto da coluna vertebral e membranas ao redor da medula espinhal. Existem três tipos principais: espinha bífida oculta, meningocele e mielomeningocele.
A localização mais comum é a região lombar, mas em casos raros pode ser o dorso médio ou pescoço. Problemas associados incluem pouca capacidade de andar, problemas com o controle da bexiga ou do intestino, hidrocefalia, medula espinhal presa e alergia ao látex.
Problemas de aprendizagem são relativamente incomuns. Acredita-se que a espinha bífida seja devida a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Depois de ter um filho com a doença ou se um dos pais tiver a condição, há 4% de chance de que o próximo filho também seja afetado.
Essa anomalia é chamada de espinha bífida. É um defeito congênito em que há fechamento incompleto da coluna vertebral e membranas ao redor da medula espinhal. Existem três tipos principais: espinha bífida oculta, meningocele e mielomeningocele.
A localização mais comum é a região lombar, mas em casos raros pode ser o dorso médio ou pescoço. Problemas associados incluem pouca capacidade de andar, problemas com o controle da bexiga ou do intestino, hidrocefalia, medula espinhal presa e alergia ao látex.
Problemas de aprendizagem são relativamente incomuns. Acredita-se que a espinha bífida seja devida a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Depois de ter um filho com a doença ou se um dos pais tiver a condição, há 4% de chance de que o próximo filho também seja afetado.
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