Na via endovenosa o medicamento está 100% biodisponível. Explique essa afirmação.

O medicamento administrado por via EV não precisa ser absorvido, ele cai diretamente na corrente sanguínea, por este motivo não sofre metabolismo de 1ª passagem hepático já que não entra na circulação entero-hepática, deste modo há 100% de disponibilidade do fármaco administrado para ação.

pq o medicamento não sobre processo de metabolização, este vai diretamente para corrente sanguínea, consequentemente possui 100% de absorção

Na farmacologia, a biodisponibilidade é um importante tópico estudado justamente porque ele define a quantidade de droga administrada via oral que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada. Nesse processo a droga, após ingerida e ter passado pelo estômago, passa para o intestino e em seguida para o sangue indo diretamente para o fígado, onde só depois é que ganha a circulação sistêmica e então é distribuída por todo o corpo.

A biodisponibilidade analisa então a: Quantidade de droga ingerida x Quantidade que chega à circulação sistêmica (todo o corpo) Existem vários fatores que podem atuar na quantidade de droga que vai chegar à circulação sistêmica, esses fatores podem fazer com que a droga ingerida se transforme em outro tipo de droga, ou então cheque com quantidade totalmente diferente da original. Fatores ainda físicos, químicos e até a forma e preparação da droga podem alterar a biodisponibilidade da mesma, até as características do paciente podem alterar esse processo.

A absorção é a transferência do fármaco do local de administração para a corrente sanguínea. Assim, por definição, um medicamento administrado por via intravascular é 100% biodisponível, isto é, toda dose do fármaco administrada diretamente na corrente sanguínea e está disponível para interagir com os receptores e desencadear o efeito farmacológico.