Como idendificar aminas alifáticas?

As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas porque estas últimas podem realizar ressonância com os elétrons das ligações pi do anel benzênico, fazendo com que a sua disponibilidade para a realização de ligações covalentes diminua.

As aminas alifáticas são compostos orgânicos (o que significa que são à base de carbono) que contêm pelo menos um átomo de nitrogênio conectado a um esqueleto saturado de carbono-hidrogênio. A palavra saturada aqui significa simplesmente que não há ligações duplas ou triplas presentes, apenas ligações simples entre átomos de carbono. Um exemplo de uma amina alifática seria a butilamina.

As aminas são derivadas da amônia e podem ser classificadas como primárias, secundárias ou terciárias. A forma como os classificamos depende do número de átomos de hidrogênio ligados ao nitrogênio. Se um hidrogênio no átomo de nitrogênio foi substituído por um grupo baseado em carbono e houver dois hidrogênios, é primário . Se tem dois grupos baseados em carbono e um hidrogênio, então é secundário , e se tem três grupos baseados em carbono e nenhum hidrogênio, é terciária. Vamos dissecar cada um desses casos com mais cuidado.

Quando uma amina primária reage com o ácido nitroso, o produto é um álcool ou um alceno, mas a parte mais interessante sobre a reação é que o gás nitrogênio é liberado também. Assim, uma vez que a reação acontece, a solução começará a borbulhar, como um refrigerante, à medida que o gás nitrogênio for evoluindo. Esta é uma impressão digital para aminas primárias.