Usada em altas doses tem efeito inotrópico positivo, atua sobre β1, causando aumento de pressão. Resistência periférica total não é afetada quando administrada baixas doses, provavelmente por reduzir a resistência arterial regional no mesentério e nos rins, produzindo pequenos aumentos nos outros leitos vasculares. Aumenta a filtração glomerular e o fluxo renal e determina a liberação de noradrenalina nas terminações nervosas.
Em altíssima dose, atua em α1 adrenérgicos vascular, provocando vasoconstrição. Apesar de ser catecolamina endógena, quando administrada por via oral ou parenteral não atravessa a barreira hematoencefálica.
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