A síndrome de Down (CID 10 - Q90) é uma condição genética que leva a características físicas singulares e propensão a algumas doenças. Ela é chamada de trissomia 21 e causada por um cromossomo extra no par 21.
Características da síndrome de Down
Problemas de saúde e de aprendizado podem ocorrer, mas estes variam de criança para criança. Cada pessoa com síndrome de Down é única, os sintomas e sinais podem ser de moderados a severos.
A Síndrome de Down e uma ocorrência genética, que causa a presença de 3 cromossomos 21 em todas ou em parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), tem 47 cromossomos em suas células, em vez de 46, como a população em geral.
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