Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos...?
Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais
na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo
polo da célula. Admitindo que a meiose continue normalmente:a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozoides formados nessa meiose, no que se
refere aos cromossomos sexuais?
b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos
espermatozoides produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais? Quais as
síndromes associadas a estes cariótipos?
O conjunto de cromossomos de cada indivíduo recebe o nome de cariótipo. Na espécie humana, este conjunto é composto por 46 cromossomos: 23 provenientes do progenitor masculino e 23 do feminino.O cariótipo de um indivíduo pode ser observado através de uma fotografia de seus cromossomos. Este processo é conhecido como cariotipagem, e é realizado com células somáticas diploides (2n) durante a metáfase , estágio do processo de divisão celular (mitose) em que os cromossomos estão mais condensados e, portanto, sua identificação é mais fácil.Cada cromossomo é então isolado, tingido (com o uso de corantes) e examinado com o auxílio de microscópio, e uma fotografia é registrada. Esta fotografia é editada diversas vezes para rearranjar os cromossomos em relação ao seu tamanho, em ordem decrescente: ou seja, os maiores cromossomos são numerados como os primeiros pares (1,2, 3...) do cariótipo, enquanto os menores são classificados como os últimos. Desta forma, os cromossomos de número 18 representam um dos menores pares que compõe o cariótipo da espécie humana, que apresenta ao total 23 pares.
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