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como é o mecanismo de lesão na distrofia muscular de becker?

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Gabriel Breseghello

A DMD é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, causada por mutação no gene que codifica a distrofina, uma proteína localizada no sarcolema das fibras musculares. Os pacientes com DMD têm importante deficiência dessa proteína, apresentando menos que 3% do total que apresenta um indivíduo normal
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