explique os processos que ocorrem na anáfase 1 a na anáfase 2 que levam á formação de células com três cromossomos 21

Tal alteração genética é uma alteração cromossômica numérica, uma vez que resulta de erros na divisão celular. A anáfase I - etapa em que há separação dos cromossomos para que a conclusão da divisão celular seja feita - é a fase reducional da meiose, então há a separação dos cromossomos homólogos. Ou seja, quando esses cromossomos estão alinhado aos pares (duplicados) no equador da célula, qualquer erro na separação dos homólogos (não disjunção) pode resultar em uma célula com um cromossomos a mais em seu material genético, uma vez que a telófase é a próxima e ultima etapa da meiose I (fase de encurtamento das fibras do fuso onde os cromossomos vão para cada lado). O cromossomo se duplica duas vezes, criando um par completo. Quando o óvulo ou célula espermática se une à sua contraparte, o cromossomo extra é levado junto.

Ademais, a não disjunção também pode ocorrer na anafáse II, quando as cromátides irmãs não se separam, e novamente, o gameta pode receber um cromossomo a mais, que ao se fundir com outro gameta com 23 cromossomos, resulta em uma trissomia