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imunologia 3

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imunologia 1
imunologia
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Files bases-celulares-histologicas-e-anatomicas-da-resposta-imune adaptativa.pdf
Status Complete
URL https://ca-lti.bbcollab.com/recording/d5c084d406e645fa89833b037b9bc675
⇒ As células do SI inato e adaptativo estão presentes como:
células circulantes no sangue e na linfa;
aglomerados anatomicamente definidos nos órgãos linfóides; → algumas estruturas para produção das células da resposta imune inata e adaptativa. 
distribuídos praticamente em todos os tecidos.
⇒ A organização anatômica destas células e sua capacidade de circular e realizar trocas entre o sangue, a linfa e os tecidos são de fundamental importância para a 
geração das respostas imunológicas.
⇒ A capacidade do SI de enfrentar desafios e desempenhar a função de proteção de maneira eficaz, depende das propriedades de suas células e seus tecidos:
fagócitos
⇒ Células cuja função primária é identificar, ingerir e destruir patógenos.
⇒ Respostas funcionais dos fagócitos:
Recrutamento das células para os sítios de infecção;
Reconhecimento e ativação dos fagócitos pelos microrganismos;
Ingestão pelo processo de fagocitose;
Destruição dos patógenos;
comunicação com outras células por contato direto e secreção de proteínas, promovendo ou regulando as respostas imunes.
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=7XsmmEXSazQ
Macrófagos
⇒ Monócitos → macrófagos imaturos (sangue – tecido)
⇒10 a 15μm de diâmetro com citoplasma granular contendo lisossomos e vacúolos fagocíticos
⇒ Funções: ingestão e morte de patógenos; ingestão de células mortas do hospedeiro; secreção de citocinas ativadoras e apresentação de antígenos para linfócitos T 
(ponte entre ri inata e adaptativas
⇒ São ativados pelo reconhecimento de diferentes tipos de moléculas microbianas, e do hospedeiro produzidas em resposta às infecções
⇒ Nomes especiais: micróglia (SNC), cels. Kupffer (fígado), macrófagos alveolares (vias aéreas), osteoblastos (tecido ósseo).
Células dendríticas
@November 19, 2020
https://ca-lti.bbcollab.com/recording/d5c084d406e645fa89833b037b9bc675
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=7XsmmEXSazQ
imunologia 2
⇒ São as APCs mais importantes na ativação de células T naive e desempenham grande papel na resposta imune inata as infecções e na ligação entre imunidade inata 
e
adquirida;
⇒ Possui longas projeções membranosas e capacidade fagocítica, e são amplamente distribuídas nos tecidos linfóides, no epitélio das mucosas e parênquima dos 
órgãos;
⇒ Expressam receptores que reconhecem moléculas produzidas pelos microrganismos e respondem com a produção de citocinas;
⇒ Em resposta a ativação por patógenos tornam-se móveis, migram para os gânglios linfáticos e apresentam os antígenos aos linfócitos T.
essas células vão se maturando ao longo do tempo.
Neutrófilos
⇒ População mais abundante de leucócitos circulantes;
⇒ Medeiam as fases iniciais das reações inflamatórias;
⇒ Citoplasma com granulos contendo enzimas (lisozima, colagenase → degradação de colageno), lisossomos e substâncias microbicidas.
→ o colageno é importante para a produção daquela casquinho que fica na feridinha 
⇒ Circulam no sangue por apenas 6 horas e migram para os sítios de infecção poucas horas após a entrada do patógeno; 
⇒ Se não for recrutado neste período, sofrem apoptose; 
⇒ Após a entrada nos tecidos, os neutrófilos atuam por algumas horas e em seguida morrem;
maior numero
Granulócitos (mastócitos, eosinófilos e basófilos)
⇒ Presentes nos tecidos (mastócitos) e sangue (eosinófilos);
⇒ Grânulos com citocinas e histamina (anti-histaminicos); 
⇒ Expressam receptores de membrana para a fração Fc de IgE e IgG (revestidos); 
⇒ Liberam o conteúdo dos grânulos após a ligação do Ag aos Acs na membrana;
⇒ Importantes na respostas contra helmintos e doenças alérgicas.
hematoxilina e eosina são corantes importantes para todas as analises histológicas. um corante cora o nucleo e o outro cora citoplasma. tem relação de acidez (roxo) e 
alcalino (rosa). Temos estruturas ácidas no núcleo e há estruturas menos acidos no citoplasma.
imunologia 3
anticorpos/imunoglobulina
geralmente essa representação está relacionado com a imunoglobulina da classe G, IgG.
A parte laranja e vermelho é não variável, chamada de porção FC.
a região verde e azul é varíavel, chamada de Fab → varia de acordo com o antígeno. a fab reconhece o antígeno, cada um vai ter um epítopo que vai apenas 
reconhecer uma parte especifica de um microrganismo. o anticorpo se liga em microrganismo evitando que aconteça a ancoragem (virus), bacteria - movimentação do 
flagelo. impede o desenvolvimento dessas estruturas dentro do corpo.
epitopos - são estruturas especificas dos antigenos.. ligação do anticorpo com antigeno
se há modificação nas estruturas que o anticorpo já reconheceu, ele não reconhece mais, torna-se uma estrutura completamente diferente.
https://pt.khanacademy.org/science/biology/human-biology/immunology/v/b-lymphocytes-b-cells
Imunidade Adquirida/Adaptativa
https://pt.khanacademy.org/science/biology/human-biology/immunology/v/b-lymphocytes-b-cells
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os anticorpos são resposaveis pelo ataque de microrganismos extracelular, evitando que se torne um microrganismos intracelular. 
→ vacina com um Antigeno X; células B naive (nunca viu um antigeno na vida, nova); alguns células B reconhece o antigeno sem as células apresentadoras de 
antigeno, liberando anticorpo contra o antigeno X; células B naive se torna uma celulas B de memória.
→ a segunda doce da vacina Antigeno X, as células B que já estavam ativadas, já reconhecem aquele antigeno e é produzido o dobro de anticorpo (produação de 
anticorpo - plasmócitos), uma segunda dose de uma vacina é importante para mostrar ao organismo que é importante manter a memoria daquele antigeno.
Linfócitos
⇒ principais células da imunidade adquiriada:
⇒ únicas células que expressam receptores de antígenos cada qual com uma especificidade distinta para diferentes determinantes antigênicos;
⇒ repertório de receptores gerados a partir de recombinação gênica realizada durante a maturação das células. 
Subtipos
⇒ consistem em subtipos que diferem nas suas funções e em seus produtos proteicos (citocinas):
morfologicamente similares
linfócitos B → produção de anticorpo
linfócitos T → mediadores da imunidade celular (TCD4 + auxiliar na resposta imunologica helper e TCD8 + citotóxico)
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CD → cluster designation
Células NK (matadoras naturais)
⇒ tipo de linfócito
⇒ função efetora semelhante a TCD8+ 
⇒ diferente dos linfócitos T e B os seus receptores não são recombinados somaticamente
⇒ importante na imunidade inata.
classes de linfócitos
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o linfocito T regulador → inibe a regulação do linfocito TCD4, para nao aocnteceu uma resposta em excesso
Expansão Clonal
Há diversas combinações que o linfoncito b e t podem fazer, quando um linfocito encontra o antigeno que é compativel, ele é ativado, apenas ele é ativada deixando de 
ser uma celula naive.. não necessidade de ativador todos quando nao vao ser usados. Depois dessa ativação começa a clonagem dessas celulas e depois começam 
também a se diferenciar, ou seja, tomam papeis diferentes. algumas vão se tornar células de memorias (linfocitos B) com o perfieto receptor, com a perfeita porção 
variável do seu receptor, em maior quantidade do que eram originalmente, sendo mais rápido o reconhecimento do patogeno, começando a ser ativadas novamente e 
algumas delas se tornarão células efetoras → são linfocitos B chamados de celulas plasmáticas (plasmócito), produção de anticorpos. 
Durante nosso desenvolvimento, temos bilhoes de combinações variáveis dos anticorpos dos linfocitos, porem eliminam todas as combinações que se ligariam a coisas 
que são essencialmente suas para que nao haja uma resposta imune contra (celulas começariam a destruir a proprias celulas do corpo).
circulação dos linfócitos
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⇒ os linfocitos são as celulas que mais participamdesse processo imunologico da adaptativa. 
⇒ os ganglios inchados é uma super população naquela regiao, e migram as células mais proximas da lesão.
tecidos e órgãos do sistema imune
⇒ as células dos sistemas imune se originam na medula óssea, onde muitas tamém amadurecem. A partir da medula, elas migram patrulhando os tecidos, circulando 
no sangue e em um sistema especializado de vasos, chamado sistema linfático.
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primários ⇒ produção e maturação (medula ossea); timo (maturação) jovem - maior; velho - menor.
segundários ⇒ estoque de celulas imunologica.
nos primordio, a apendice era nossa estomago minante, degradação de celulose. inflama com bastante facilidade por haver bastante celulas imunologica e se entrar 
algum patogeno, tem bastante celulas para poder reconhecer.
o linfócito T sai da medula ossea imatura, vai até o timo e la vai receber a expressão ou de linfocito ou moleculas expresoras de CD4 ou CD8.
se um desses linfocitos não chegar a ter uma estrutura especifica, ou seja, nao conseguir expressar as moleculas importantes para que haja reconheciemtno de 
antigeno nao proprios, são destruidos antes de chegar na corrente sanguinea.
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tem principalmente linfocitos B.
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Linfócitos T 
⇒ sofrem maturação e seleção no Timo
⇒ receptor de membrana: TCR (cell receptor)
⇒ devido a presença de marcadores de membrana, ainda pode ser subdividido em linfocitos TCD4+ e TCD8+.
linfocitos TCD4+ ( T helper ou T auxiliar)
principais caracteristicas:
não elimina ant´geno diretamente
libera mediadores quimicos capazes de estimular diversos grupos celulares
possibilita a ampliação e manuntenção da resposta imune adaptativa.
linfocitos TCD8+ (T citotoxico ou T citolítico)
principais caracterisicas:
atacam diretamente a célula alvo
possuem grânulos contendo compostos tóxicos:
perforina: formação de poros
granzimas: desencadeia o processo de apoptose
Linfócitos B
princiapis caracteristicas:
possui moléculas de anticorpos em sua superfície
após o estímulo, sofre alteração em sua morfologia, passando a produzir e secretar elevadas concentrações de moleculas de anticorpos - plasmócitos.
Anticorpos - imunoglobulina
⇒ moléculas de origem proteica
⇒ interagem especificamente com antígenos
⇒ produzidas e liberação em elevadas concentrações na resposta imune adquirida
isótipo: IgG, IgM, IgA, IgE e IgD.
NÃO DESTRÓI ANTIGENOS DIRETAMENTE:
→ opsonização → marca moleculas para serem eliminadar tornando mais fácil para os fagócitos devorá-las.
→ neutralização
→ facilitação da fagocitose
→ ativação do sistema complemento pela via clássica.
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