Éteres, Epóxidos e Tioéteres

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Éteres, Epóxidos e Tioéteres 
 
Utilizações dos éteres 
De uma maneira geral, os éteres são utilizados: 
 Como solventes orgânicos inertes, isto é, que não participam de 
nenhuma reação; 
 Utilizados na extração de essências, como de flores, madeira, etc.; 
 Utilizados na extração de diversos óleos e gorduras. 
 
 
 
 
Vanilina e Eugenol 
 
 
hipofilantina, principal componente do chá de quebra‐pedra. 
 
Nomenclatura 
Nomenclatura substitutiva  
 
 
 
 
 
 
Nomenclatura Radicofuncional 
 
 
 
Nomenclatura Oficial 
 
Prefixo do radical menor + óxi + prefixo do radical maior + infixo + o 
Para  realizar  a nomenclatura oficial  de um éter,  é  fundamental 
determinar qual é o seu ligante maior e qual é o seu ligante menor. 
Para  tal,  acompanhe a  seguir  dois  exemplos de  aplicação para  essa 
regra de nomenclatura: 
 
metóxibutano. 
 
 isobutóxipentano. 
 
 
metóxi-metil-etano.  
(Éter metil-isopropílico, ou, então, metil-isopropil-éter) 
 
 
Éteres Cíclicos 
 
 
Nomenclaturas recomendadas pela IUPAC 
 
 
 
Reações de obtenção de éter 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Éteres terciários são facilmente desidratados em meio ácido: 
 
Obtenção de Epóxidos 
Utilizando Perácidos 
 
A Partir de Haloidrinas 
 
 
 
  
 
 
Éteres cíclicos de anéis maiores 
 
 
 
 
Éteres Coroa 
 
 
O nonactin é um éter coroa que atua como  
 
 
TIOÉTER (Sulfetos) 
 
Aplicações dos tioéteres 
 Fabricação de armas químicas; 
 Solventes de alguns compostos orgânicos apolares; 
 Extração de alguns compostos orgânicos. 
 
 
 
Obtenção  
Em  geral,  os  tioéteres  são  obtidos  quando  colocamos  um  haleto 
orgânico  (composto  formado,  geralmente,  por  um  radical  alquila 
ligado a um halogênio) para reagir com um sulfeto inorgânico, como o 
sulfeto de sódio (Na2S). 
 
 
Nomenclatura IUPAC 
 
A regra estabelecida pela IUPAC para a nomenclatura de tioéteres 
é a seguinte: 
nome do radical menor + tio + prefixo do radical maior + infixo (do 
tipo de ligação) + o 
OBS.:  Quando  o  radical  maior  for  um  composto  aromático, 
devemos utilizar o nome do aromático. 
 
 
Etil-tiopropano 
 
 
Metil-tiobutano 
 
 
Pentil-tiobenzeno