As estruturas

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As estruturas de Lewis e de Kekulé servem para representar moléculas. A respeito dessas representações, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes e os pares de elétrons das ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de traços.
	
	
	A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos na ligação π, e a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de ligações σ.
	
	
	A representação de Lewis mostra somente as ligações iônicas, enquanto a representação de Kekulé é focada nas ligações covalentes.
	
	
	A representação de Lewis mostra as hibridizações da molécula, e a de Kekulé mostra as ressonâncias.
	
	
	A representação de Lewis mostra as ligações σ, e a de Kelulé mostra as ligações π.
	Data Resp.: 22/10/2021 18:38:39
		Explicação:
A resposta certa é: A representação de Lewis mostra os elétrons envolvidos ao redor dos participantes e os pares de elétrons das ligações, enquanto a representação de Kekulé mostra as ligações covalentes na forma de traços.
	
	
	 
		
	
		2.
		A figura a seguir mostra uma molécula com ligações simples, duplas e triplas. Indique a alternativa que mostra o número correto de ligações sigma e ligações pi:
	
	
	
	σ = 8; π = 4
	
	
	σ = 4; π = 8
	
	
	σ = 2; π = 4
	
	
	σ = 3; π = 7
	
	
	σ = 7; π = 3
	Data Resp.: 22/10/2021 18:38:46
		Explicação:
A resposta certa é: σ = 7; π = 3
	
	
	 
		
	
		3.
		O composto orgânico cuja estrutura é mostrada abaixo pertence à função orgânica chamada:
	
	
	
	Fenol
	
	
	Alcano
	
	
	Nitrila
	
	
	Amida
	
	
	Hidrocarboneto
	Data Resp.: 22/10/2021 18:38:53
		Explicação:
A resposta correta é: Amida
	
	
	 
		
	
		4.
		Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	
	A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
	
	
	A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais volumoso está na posição axial, e o menos volumoso, na posição equatorial.
	
	
	O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de substituição.
	
	
	A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na posição axial.
	
	
	O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do padrão de substituição.
	Data Resp.: 22/10/2021 18:38:55
		Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
	
	
	 
		
	
		5.
		Avalie a estrutura abaixo e as proposições feitas a seu respeito:
I. A estrutura representa o (E)-2-cloro-3-metilpent-2-en-1-ol.
POIS
II. O isômero E é aquele que apresenta os grupos de maior prioridade em lados opostos da ligação dupla.
Acerca das proposições e da relação entre elas, é possível afirmar que:
	
	
	
	I e II estão corretas, porém a relação entre elas está incorreta.
	
	
	I e II estão incorretas e não podem ser correlacionadas.
	
	
	I está correta, porém II está errada bem como a correlação entre elas.
	
	
	I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
	
	II está incorreta, pois o isômero E é aquele que os grupos de maior prioridade estão do mesmo lado da dupla ligação.
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:01
		Explicação:
A resposta certa é: I está incorreta, pois se trata na verdade do isômero Z do composto.
	
	
	 
		
	
		6.
		Assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com o isômero apresentado:
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:06
		Explicação:
A resposta certa é: 
	
	
	 
		
	
		7.
		(UFC-CE) A atividade bactericida de determinados compostos fenólicos deve-se, em parte, à atuação desses compostos como detergentes, que solubilizam e destroem a membrana celular fosfolipídica das bactérias. Quanto menor for a solubilidade dos compostos fenólicos em água, maior será a ação antisséptica. Com relação às solubilidades dos compostos fenólicos I, II e III, em água, identifique a opção correta:
 
	
	
	
	I, II e III têm, individualmente, a mesma solubilidade.
	
	
	II é menos solúvel que I e I é menos solúvel que III.
	
	
	I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
	
	
	I é menos solúvel que II e II é menos solúvel que III.
	
	
	II é mais solúvel que I e I é mais solúvel que III.
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:12
		Explicação:
A resposta certa é: I é mais solúvel que II e II é mais solúvel que III.
	
	
	 
		
	
		8.
		(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
	
	
	
	III e IV
	
	
	I e II
	
	
	I e III
	
	
	II e IV
	
	
	I, III e IV
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:19
		Explicação:
A resposta certa é:I e III
	
	
	 
		
	
		9.
		Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4. Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça.
	
	
	O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação.
	
	
	O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida.
	
	
	Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
	
	
	Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1.
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:26
		Explicação:
A resposta certa é: Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas.
	
	
	 
		
	
		10.
		Analise as afirmativas abaixo:
I. Radicais seguem a mesma ordem de estabilidade que os carbocátions, ou seja, os terciários são os mais estáveis e os metílicos, os menos estáveis.
II. Carbânions são estabilizados de forma que, quanto maior o caráter s do orbital onde se encontra a carga negativa, maior a estabilidade.
III. Carbocátions são estabilizados apenas pelo efeito indutivo, e a hiperconjugação só é importante na estabilidade de radicais.
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	II, apenas
	
	
	III, apenas
	
	
	I e II, apenas
	
	
	I, apenas
	
	
	II e III, apenas
	Data Resp.: 22/10/2021 18:39:24
		Explicação:
A resposta certa é: I e II, apenas