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Disc.: GENÉTICA 
Acertos: 10,0 de 10,0 15/10/2021
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere uma doença humana autossômica dominante
com penetrância completa que afeta indivíduos na idade
adulta. Seria correto afirmar que:
A proporção de gametas portadores do alelo
para a doença que produzirá uma mulher
heterozigota afetada será 100%.
A proporção genética esperada para prole é de
75%.
A proporção genotípica esperada para a prole
afetada de um homem homozigoto dominante
com a doença é de 50%.
 Um casal em que ambos são heterozigotos para
o alelo que causa a doença poderá ter filhos
sadios.
Um casal em que apenas um dos cônjuges é
heterozigoto para o alelo que causa a doença
tem risco de 25% de ter crianças afetadas.
Respondido em 15/10/2021 12:50:49
Explicação:
Como a doença é autossômica dominante, filhos
normais devem apresentar genótipo aa. Indivíduos
heterozigotos (Aa) podem apresentar descendentes
com genótipo AA, Aa ou aa, nas proporções de 25%,
50% e 25% respectivamente. Sendo assim, pais
heterozigotos podem ter filhos sadios (aa).
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende
duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿
G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões
mitóticas.
O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as
células.
 Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA
duplicado.
A etapa de interfase é longa nas células de
embriões em desenvolvimento.
Respondido em 15/10/2021 12:52:13
Explicação:
A fase S (síntese) é o período no qual ocorre a
duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas
que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos
centríolos.
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a Terapia genética:
Baseia-se na obtenção massiva de células-
tronco, que possuem elevada capacidade de
regeneração de órgãos lesados. 
 
É um procedimento a ser adotado somente por
profissionais com formação em Psicologia. 
É uma etapa fundamental do processo de
Aconselhamento Genético, uma vez que visa o
bem-estar mental de todos os envolvidos. 
 
É o processo de tratamento de afetados por
doenças genéticas, que inclui procedimentos
químicos, físicos ou biológicos com o objetivo de
reduzir sinais e sintomas.
 
 É um tratamento que tem por objetivo
implementar algum tipo de correção genética em
casos de distúrbios específicos. 
 
Respondido em 15/10/2021 12:55:00
Explicação:
Terapia gênica é o tratamento baseado na introdução
de genes sadios com uso de técnicas de DNA
recombinante. O primeiro teste clínico bem-sucedido
dessa técnica foi divulgado em 1990. Em que pese a
ocorrência, em certos estudos clínicos, de efeitos
adversos, alguns dos quais graves, laboratórios de
pesquisa e empresas vêm continuamente
desenvolvendo novos materiais e procedimentos mais
seguros e eficazes.
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita,
enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua
capacidade de autoduplicação, um processo conhecido
como:
Retificação
Tradução
 
Transdução
 
 Replicação
 
Transcrição
 
Respondido em 15/10/2021 12:55:53
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de
DNA é chamado de replicação de DNA ou
simplesmente duplicação do DNA.
Acerto: 1,0 / 1,0
Pares de genes, com segregação independente podem
agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma
característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido
como:
Epistasia
 Interação gênica
Poligenia
Dominância completa
Nenhuma das anteriores
Respondido em 15/10/2021 12:58:01
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando
ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum
alelo impede a expressão de outro. Como exemplo
dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das
cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de
crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFJF) O jornal Folha de São Paulo, em junho deste
ano, publicou uma notícia com a seguinte manchete:
"Polícia federal usa bituca de cigarro e DNA para apurar
ataque de facção".
A notícia tratava do uso da genética molecular para
identificar criminosos por meio de identificação de DNAs
presentes na cena de um crime.
Sobre esse assunto é CORRETO afirmar que:
 A eletroforese de fragmentos de DNA é um dos
métodos utilizados para identificar pessoas. O
uso de enzimas de restrição para cortar o DNA
gera um padrão de fragmentos que é
característico de cada pessoa (impressão digital
molecular).
 
A identificação de pessoas por meio de análise
de DNA baseia-se no uso de enzimas de
restrição, que são moléculas capazes de
sequenciar o DNA, assim demonstrando de quem
é o DNA presente na cena de um crime.
 
Nós possuímos variabilidade genética, como, por
exemplo, temos um número de cromossomos
diferentes, o que permite, em uma análise
genética de DNA presente na cena de um crime,
identificar um criminoso.
 
Na eletroforese, os fragmentos de DNA maiores,
por serem mais pesados, correm em uma maior
velocidade ao longo do gel e se depositam,
portanto, mais proximamente ao polo positivo no
final do processo.
 
As mutações e a mitose (que embaralha as
diferentes combinações genéticas) são os
processos responsáveis pela geração de
variabilidade genética na espécie humana, o que
permite identificar cada pessoa como sendo
única.
 
Respondido em 15/10/2021 13:00:28
Explicação:
 O uso de várias endonucleases faz com que
determinada molécula de DNA seja quebrada em vários
fragmentos, que podem ser separados pela técnica de
eletroforese, de modo a obter um padrão de
distribuição desses fragmentos, semelhante a um
¿código de barras¿, o que possibilita a identificação de
pessoas.
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Considere o heredograma abaixo, no qual
os indivíduos em negro são portadores de
uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
 O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
Trata-se de uma característica autossômica
recessiva.
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos
genótipos e fenótipos.
 
Respondido em 15/10/2021 13:02:56
Explicação:
.
Acerto: 1,0 / 1,0
As anomalias cromossômicas podem ser tanto
numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos
sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os
dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto,
assinale a alternativa correta.
Mutações nucleotídicas.
 Mutações silenciosas.
 
Mutações selvagens.
 
Mutações numéricas.
 
Mutações estruturais.
 
Respondido em 15/10/2021 13:08:03
Explicação:
As mutações silenciosas ocorrem quando
acontecem mudanças no DNA, mas o códon
alterado é responsável por codificar o mesmo
aminoácido, não provocando alterações na
proteína.
Acerto: 1,0 / 1,0
A síndrome de Down é um caso de alteração
cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é
causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim
sendo, trata-se de:
Monossomia.
Triploidia.
 Trissomia.
Monoploidia.
Diploidia.
Respondido em 15/10/2021 13:10:13
Explicação:
A síndrome de Down, ou trissomia do 21, é um
exemplo de aneuploidia.
Acerto: 1,0 / 1,0
Um câncer pode ser definido como:
 
neoplasias neutras.
tumores benignos.
neoplasias benignas com metástase.
 neoplasias malignas.
neoplasias benignas.
Respondido em 15/10/2021 13:11:06
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual
ocorre crescimento rápido, com células anormais
e capazes de invadir outros tecidos.
 Questão11a
 Questão22a
 Questão33a
 Questão44a
 Questão55a
 Questão66a
 Questão77a
 Questão88a
 Questão99a
 Questão1010a
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